BS EN ISO 3826-4:2015
ヒト血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、統合機能を備えた採血バッグ システム
- 規格番号
- BS EN ISO 3826-4:2015
- 制定年
- 2015
- 出版団体
- British Standards Institution (BSI)
- 最新版
- BS EN ISO 3826-4:2015
BS EN ISO 3826-4:2015 規範的参照
- EN ISO 10993 医療機器の生物学的評価 パート 9: 潜在的な分解生成物の特定と定量化のためのフレームワーク
- EN ISO 10993-10:2013 医療機器の生物学的評価 パート 10: 刺激性および持続性過敏症試験 (ISO 10993-10:2010)
- EN ISO 10993-11:2009 医療機器の生物学的評価 第 11 部：全身毒性試験
- EN ISO 10993-1:2009 医療機器の生物学的評価 第 1 部: 評価と試験
- EN ISO 10993-4:2009 医療機器の生物学的評価 第4部：血液相互作用検査の選択
- EN ISO 10993-5:2009 医療機器の生物学的評価 パート 5: In vitro 細胞毒性試験
- EN ISO 1135-4 医療輸液装置 パート 4: 単回使用輸血セット、重力供給 (ISO 1135-4:2015)*， 2015-12-01 更新するには
- EN ISO 3696:1995 分析用実験室用水の仕様と試験方法 (ISO 3696-1987)
- EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
- EN ISO 3826-2:2008 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器パート 2: ラベルおよび取扱説明書に使用する図記号
- EN ISO 3826-3:2007 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム*， 2024-03-27 更新するには
- EN ISO 8536-4:2013 医療用輸液装置 使い捨て重力輸液セット
- ISO 10993-10:2010 医療機器の生物学的評価 パート 10: 刺激性試験および持続性過敏症試験
- ISO 10993-11:2006 医療機器の生物学的評価 パート 11: 生体組織毒性試験
- ISO 10993-1:2009 医療機器の生物学的評価 パート 1: リスク管理プロセス内の評価と試験
- ISO 10993-4:2002 医療機器の生物学的評価 - パート 4: 血液との相互作用に関する検査の選択
- ISO 10993-5:2009 医療機器の生物学的評価 パート 5: 細胞毒性試験: In vitro 法
- ISO 1135-4 輸液用医療機器 パート 4: 使い捨て重力輸液セット*， 2015-12-01 更新するには
- ISO 3696:1987 分析研究所における水使用の仕様と試験方法
- ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
- ISO 3826-2:2008 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器パート 2: ラベルおよび取扱説明書に使用する図記号
- ISO 3826-3:2006 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム
- ISO 594-2:1998 6% (Luer) テーパー コネクタを備えた注射器、針、その他の医療機器パート 2: ロック コネクタ
- ISO 80369-7 医療施設における液体および気体用の小口径コネクター パート 7: 血管内または皮下アプリケーション用のコネクター*， 2021-04-30 更新するには
- ISO 8536-4:2010 医療用輸液セット パート 4: 使い捨て重力式輸液セット
BS EN ISO 3826-4:2015 発売履歴
- 2015 BS EN ISO 3826-4:2015 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、統合機能を備えた採血バッグ システム
