EN ISO 10993-6:2016
医療機器の生物学的評価 第6部:植込み後局所反応試験(ISO 10993-6:2016)
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EN ISO 10993-6:2016
規格番号
EN ISO 10993-6:2016
制定年
2016
出版団体
European Committee for Standardization (CEN)
最新版
EN ISO 10993-6:2016
交換する
FprEN ISO 10993-6:2016
EN ISO 10993-6:2016 規範的参照
ASTM F1983-14
インプラント用の吸収性生体材料を評価するための組織イメージングの選択に関する標準的な手法
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2024-03-27 更新するには
ASTM F748-16
材料および装置の選択に関する一般的な生物学的試験方法の標準的な慣行
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2024-03-27 更新するには
ASTM F763-04
埋め込み材料の短期シールドの標準的な方法
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2024-03-27 更新するには
ASTM F981-04
外科用インプラント用生体材料の効果と筋肉および骨格用材料の適合性を評価するための標準的な手法
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2024-03-27 更新するには
ISO 10993-11:2006
医療機器の生物学的評価 パート 11: 生体組織毒性試験
ISO 10993-12:2012
医療機器の生物学的評価 パート 12: 標準物質とサンプルの調製
ISO 10993-16:2010
医療機器の生物学的評価 パート 16: 分解生成物および浸出物の毒性動態研究の設計
ISO 10993-1:2009
医療機器の生物学的評価 パート 1: リスク管理プロセス内の評価と試験
ISO 10993-2:2006
医療機器の生物学的評価 パート 2: 動物保護要件
ISO 10993-4:2002
医療機器の生物学的評価 - パート 4: 血液との相互作用に関する検査の選択
ISO 10993-9:2009
医療機器の生物学的評価 パート 9: 潜在的な分解生成物の特性評価と定量化に関する一般原則
ISO 11979-5:2006
眼科インプラント、眼内レンズ、パート 5: 生体適合性
ISO 5832-1:2016
外科用インプラント 金属材料 パート 1: 鍛造ステンレス鋼
ISO 5832-2:1999
外科用インプラント 金属材料 その2 純チタン
ISO 5832-3:2016
外科用インプラント 金属材料 パート 3: 鍛造チタン 6 アルミニウム 4 バナジウム合金
ISO 5832-4:2014
外科用インプラント 金属材料 パート 4: コバルト クロム モリブデン鋳造合金
ISO 5832-5:2005
外科用インプラント 金属材料 パート 5: 鍛造コバルト クロム タングステン ニッケル合金
ISO 5832-6:1997
外科用インプラント 金属材料 パート 6: 鍛造コバルト ニッケル クロム モリブデン合金
ISO 5832-7:1994
外科用インプラント 金属材料 パート 7: 鍛造冷間成形コバルト-クロム-ニッケル-モリブデン-鉄合金
ISO 5832-8:1997
外科用インプラント 金属材料 パート 8: 鍛造コバルト-ニッケル-クロム-モリブデン-タングステン-鉄合金
ISO 5834-2:2011
外科用インプラント 超高分子量ポリエチレン パート 2: 成形品
ISO 6474-1:2010
外科用インプラント セラミック材料 パート 1: 高純度アルミナベースのセラミック材料。
ISO 6474-2:2012
外科用インプラント セラミック材料 パート 2: ジルコニア強化高純度アルミナベース複合材料
ISO 7405:2008
歯科:歯科用医療機器の生体適合性評価
EN ISO 10993-6:2016 発売履歴
2016
EN ISO 10993-6:2016
医療機器の生物学的評価 第6部:植込み後局所反応試験(ISO 10993-6:2016)
2009
EN ISO 10993-6:2009
医療機器の生物学的評価 第6回:植込み後局所反応試験
2007
EN ISO 10993-6:2007
医療機器の生物学的評価 第6回:植込み後局所反応試験
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