ISO 25539-3:2011
心臓血管インプラント、血管内デバイス、パート 3: 大静脈フィルター

規格番号

ISO 25539-3:2011

制定年

2011

出版団体

International Organization for Standardization (ISO)

最新版

ISO 25539-3:2011

ISO 25539-3:2011 規範的参照

• ISO 11135-1 ヘルスケア製品の滅菌 エチレンオキシド パート 1: 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件。
• ISO 11137-1 ヘルスケア製品の放射線滅菌 パート 1 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、および日常管理の要件 変更 2 4.3.4 および 11.2 の改訂
• ISO 11607-1 最終滅菌医療機器の包装 パート 1: 材料、滅菌バリアシステムおよび包装システムの要件 修正 1
• ISO 14630 非アクティブ外科インプラント 一般要件*， 2012-12-01 更新するには
• ISO 14937 ヘルスケア製品の滅菌 医療機器の消毒剤および消毒方法の開発、検証、日常管理に関する一般要件。
• ISO 14971 医療機器 医療機器リスク管理の適用 修正 1: 要件の根拠*， 2019-12-10 更新するには
• ISO 17665-1 ヘルスケア製品の滅菌、湿熱、パート 1: 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件

ISO 25539-3:2011 発売履歴

• 2011 ISO 25539-3:2011 心臓血管インプラント、血管内デバイス、パート 3: 大静脈フィルター