ASTM E1052-11 抗浮遊ウイルス系殺菌剤の性能評価のための標準試験方法規格と仕様

範囲: この試験方法は、試験物質が懸濁液中のウイルスを不活化できるかどうかを確認するものです。規制当局は、製品登録の目的で、in vitro (試験方法 E1053、E2197) または in vivo (試験方法 E1838) キャリアテストを使用した追加の試験を要求する場合があります。 1.1 この試験方法は、懸濁液中のウイルスによる試験物質の殺ウイルス活性を実証することを目的としています。 1.2 適正検査基準（GLP）が必要かどうかを判断し、必要に応じてそれに従うのは研究者の責任です（EPA の提出については 40 CFR、パート 160、FDA の提出については 21 CFR、パート 58）。 1.3 殺ウイルス効果の性能基準については、適切な規制当局にお問い合わせください。 1.4 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。この規格には他の測定単位は含まれません。 1.5 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。ユーザーは、研究室の安全に関する推奨事項について参考資料を参照する必要があります。

ASTM E1052-11 規範的参照