ASTM E2871-21
単管法を使用した CDC バイオフィルムリアクターにおけるバイオフィルム消毒剤の有効性を決定するための標準試験方法

規格番号

ASTM E2871-21

制定年

2021

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

最新版

ASTM E2871-21

範囲

1.1 この試験方法は、細菌バイオフィルムに対する定量的な液体消毒剤の有効性試験を実行するために必要な操作パラメーターを指定します。 1.2 試験方法は、CDC バイオフィルム リアクター (E3161) で増殖した緑膿菌または黄色ブドウ球菌のバイオフィルムに対して最適化され、検証されました。 この方法は、Practice E3161、Test Method E2562、または Test Method E2196 などの同等のクーポン寸法を持つ方法で概説されている手順を使用して増殖した追加の細菌を評価するのに適しています。 1.3 消毒剤の準備と接触時間は、製造元の使用説明書に従って評価に使用されます。 1.4 この試験方法では、バイオフィルムを処理するために閉鎖システムを使用します。 クーポンは、細胞の損失を防ぐために、処理、中和、および回収のステップのために単一のチューブに配置されます。 1.5 この試験方法は、処理済みおよび未処理の対照バイオフィルムのボルテックスと超音波処理、および検出限界を下げるための濾過を使用した培養可能細胞の回収を含む収集および分析手順について説明します。 バイオフィルムの個体数密度は、クーポンあたりのコロニー形成単位の log10 として記録されます。 有効性は、培養可能な細胞のlog10減少として報告されます。 1.6 このアッセイを実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.7 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.8 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全、健康、および環境慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断するのは、この規格のユーザーの責任です。 1.9 この国際規格は、世界貿易機関貿易技術障壁 (TBT) 委員会によって発行された国際標準、ガイドおよび推奨の開発のための原則に関する決定で確立された標準化に関する国際的に認められた原則に従って開発されました。

ASTM E2871-21 規範的参照

• ASTM E2196 回転ディスクリアクターを使用し、中程度のせん断と連続流で増殖させた緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法*， 2023-04-01 更新するには
• ASTM E2562 CDC バイオフィルム リアクターを使用した高せん断および連続フロー条件下で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法*， 2022-05-01 更新するには
• ASTM E2756 抗菌薬・抗ウイルス薬に関する標準用語
• ASTM E3161 CDC バイオフィルムリアクターを使用した緑膿菌または黄色ブドウ球菌バイオフィルムの標準的な調製方法

ASTM E2871-21 発売履歴

• 2021 ASTM E2871-21 単管法を使用した CDC バイオフィルムリアクターにおけるバイオフィルム消毒剤の有効性を決定するための標準試験方法
• 2019 ASTM E2871-19 単管法を使用した CDC バイオフィルムリアクターにおけるバイオフィルム消毒剤の有効性を決定するための標準試験方法
• 2013 ASTM E2871-13 単管法を使用して CDC バイオフィルムリアクター内で増殖させた緑膿菌バイオフィルムの殺菌効果を評価するための標準試験方法
• 2012 ASTM E2871-12 CDC バイオフィルムリアクターにおける緑膿菌バイオフィルムの成長に対する単管法を使用した消毒剤の有効性を評価するための標準試験方法