ASTM E2871-13
単管法を使用して CDC バイオフィルムリアクター内で増殖させた緑膿菌バイオフィルムの殺菌効果を評価するための標準試験方法
- 規格番号
- ASTM E2871-13
- 制定年
- 2013
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- に置き換えられる
- ASTM E2871-19
- 最新版
- ASTM E2871-21
- 範囲
- 5.1 栄養型バイオフィルム細菌は、同じ遺伝子型の浮遊浮遊細胞とは表現型が異なります。 バイオフィルム成長リアクターは、特定の特性を持つバイオフィルムを生成するように設計されています (2)。 工学的に設計されたシステムまたは動作条件を変更すると、物理化学的環境だけでなく、それらの特性も変更されます。 バイオフィルムの研究と有効性試験の目標は、特定の研究に最も適切なバイオフィルムを生成する成長リアクターと操作条件を選択することです。 5.2 この試験方法は、CDCバイオフィルムリアクター内のホウケイ酸ガラスクーポン上で成長させた緑膿菌ATCC 15442バイオフィルムと液体消毒剤を使用して開発されました。 他の細菌、異なる剪断力、異なるクーポン、または他の標準化されたバイオフィルムリアクターシステム、および/または他の形態の消毒剤を使用して開発された有効性データは、異なる log10 減少 (LR) 値、再現性および再現性の標準偏差をもたらす可能性があります。 5.3 有効性試験は、閉鎖系で消毒剤に曝露した後の細菌のlog10減少を測定するように設計されました。 5.4 この試験方法は、50 mL コニカル チューブを使用して開発されました。 円錐形の形状により、クーポンのすべての表面で消毒剤がバイオフィルムにさらされることが可能になります。 5.5 各有効性テストには、3 つの未処理対照クーポン (緩衝希釈水に曝露) および 3 つの処理済みクーポン (消毒剤/濃度の組み合わせごと) に対する 1 回の接触時間と温度が含まれます。 1.1 この試験方法は、バイオフィルム細菌に対する定量的な液体消毒剤の有効性試験を実行するために必要な操作パラメーターを指定します。 1.2 この試験方法は、CDCバイオフィルムリアクター(試験方法E2562)で成長させた緑膿菌バイオフィルムを使用して開発され、硬質非多孔質表面としてホウケイ酸ガラスクーポンと緑膿菌ATCC 15442を含むように修正されました。 1.3&# 「消毒剤の準備と接触時間は、製造元の使用説明書に従って評価に使用されます。 」 1.4 この試験方法はバイオフィルムを処理するために閉鎖システムを使用します。 クーポンは、細胞の損失を防ぐために、処理、中和、およびサンプリングのステップのために単一のチューブに入れられます。 1.5 消毒剤の中和の検証は、試験方法を実施する前に決定されます。 1.6 この試験方法では、生細胞の処理済みおよび未処理の対照バイオフィルムをサンプリングして分析する方法を説明します。 バイオフィルムの個体数密度は、クーポンあたりのコロニー形成単位の log10 として記録されます。 有効性は、生細胞のlog10減少として報告されます。 1.7&# このアッセイを実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.8&# SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1……
ASTM E2871-13 規範的参照
- ASTM E1054 抗菌不活化剤の評価の標準的な実施方法
- ASTM E2562 CDC バイオフィルム リアクターを使用した高せん断および連続フロー条件下で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
ASTM E2871-13 発売履歴
- 2021 ASTM E2871-21 単管法を使用した CDC バイオフィルムリアクターにおけるバイオフィルム消毒剤の有効性を決定するための標準試験方法
- 2019 ASTM E2871-19 単管法を使用した CDC バイオフィルムリアクターにおけるバイオフィルム消毒剤の有効性を決定するための標準試験方法
- 2013 ASTM E2871-13 単管法を使用して CDC バイオフィルムリアクター内で増殖させた緑膿菌バイオフィルムの殺菌効果を評価するための標準試験方法
- 2012 ASTM E2871-12 CDC バイオフィルムリアクターにおける緑膿菌バイオフィルムの成長に対する単管法を使用した消毒剤の有効性を評価するための標準試験方法
