ASTM E3161-21
CDC バイオフィルムリアクターを使用した緑膿菌または黄色ブドウ球菌バイオフィルムの標準的な調製方法

規格番号

ASTM E3161-21

制定年

2021

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

最新版

ASTM E3161-21

範囲

1.1 この実施では、CDC バイオフィルムリアクター内で増殖した緑膿菌バイオフィルムに対する消毒剤の有効性を評価するための試験方法を使用した消毒剤の有効性試験に使用できる緑膿菌 (ATCC 15442) または黄色ブドウ球菌 (ATCC 6538) バイオフィルムを増殖させるためのパラメーターを指定します。 チューブ法 (E2871)、または CDC バイオフィルム リアクターで使用されるクーポンを収容できる代替方法。 結果として得られるバイオフィルムは、1 つの特定の環境を表すというよりも、剪断下で硬い非多孔質表面上にバイオフィルムが存在する一般的な状況を表します。 この文書で概説されている基本手順を使用して追加の細菌を増殖させることもできますが、凍結保存培養およびバイオフィルム生成のための別の準備手順 (培地濃度、バッフル速度、温度、インキュベーション時間、クーポンの種類など) が必要になる場合があります。 。 1.2 この実践では、疾病管理予防センターによって作成された CDC バイオフィルム リアクターを使用します (1).2 CDC バイオフィルム リアクターは、高い壁せん断力を備えた連続撹拌タンク リアクター (CSTR) です。 反応器は多用途であり、増殖培地と反応器の操作パラメータを適切に調整すれば、さまざまな種のバイオフィルムの増殖または特性評価、またはその両方（2～4）にも使用できます。 1.3 この実習を行うには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.4 単位 - SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この実践には他の測定単位は含まれません。 1.5 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全、健康、および環境慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断するのは、この規格のユーザーの責任です。 1.6 この国際規格は、世界貿易機関貿易技術障壁 (TBT) 委員会によって発行された国際標準、ガイドおよび推奨の開発のための原則に関する決定で確立された標準化に関する国際的に認められた原則に従って開発されました。

ASTM E3161-21 規範的参照

• ASTM E2756 抗菌薬・抗ウイルス薬に関する標準用語
• ASTM E2871 単管法を使用した CDC バイオフィルムリアクターにおけるバイオフィルム消毒剤の有効性を決定するための標準試験方法

ASTM E3161-21 発売履歴

• 2021 ASTM E3161-21 CDC バイオフィルムリアクターを使用した緑膿菌または黄色ブドウ球菌バイオフィルムの標準的な調製方法
• 2018 ASTM E3161-18 CDC バイオフィルムリアクターを使用した緑膿菌または黄色ブドウ球菌バイオフィルムの標準的な調製方法