EN ISO 25424:2019/prA1:2021
医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 修正 prA1 を含む医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件 prA1、2021
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EN ISO 25424:2019/prA1:2021
規格番号
EN ISO 25424:2019/prA1:2021
制定年
2021
出版団体
European Committee for Standardization (CEN)
状態
入れ替わる
2022-08
に置き換えられる
EN ISO 25424:2019/A1:2022
最新版
EN ISO 25424:2019/A1:2022
EN ISO 25424:2019/prA1:2021 発売履歴
2022
EN ISO 25424:2019/A1:2022
医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 修正 A1、2022 を含む医療機器滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件
2021
EN ISO 25424:2019/prA1:2021
医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 修正 prA1 を含む医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件 prA1、2021
2019
EN ISO 25424:2019
医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
2011
EN ISO 25424:2011
医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件 医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件医療機器 医療機器 医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、および日常管理には、医療機器の滅菌が必要です 低温蒸気とホルムアルデヒド 開発、検証、および医療機器の滅菌プロセスの日常管理には、医療機器の滅菌が必要である 細菌 低温蒸気およびホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証および日常管理要件
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