ASTM E2895-13
液体培地を使用した生存可能な半精製クロストリジウム・ディフィシル胞子の高力価生産のための標準試験法
- 規格番号
- ASTM E2895-13
- 制定年
- 2013
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- に置き換えられる
- ASTM E2895-19
- 最新版
- ASTM E2895-19
- 範囲
- 5.1 この方法で生成される胞子の量と質は、環境表面の消毒剤を評価して殺胞子活性を表示するという米国環境保護庁 (EPA) の現在の要件を満たしています (4)。 この方法は、標準的な菌株だけでなく、臨床的に分離された C. difficile の毒素産生性および非毒性菌株にも適用できます。 1.1 この試験方法は、主に環境表面消毒剤の殺胞子活性の試験に使用するための C. ディフィシレ胞子 (内生胞子とも呼ばれる) の生成と半精製について説明します (試験方法 E2111 および E2197)。 このような胞子は、その構造、化学、発芽を研究するためにも使用できます。 1.2 記載されている試験方法は、嫌気性インキュベーター内での 500 mL 容量の液体培養培地の使用に基づいていますが、より少ない容量の同じ培地が入った嫌気性ジャーを使用することもできます。 1.3&# 適正検査基準（GLP）規制が必要かどうかを判断し、適切な場合にはそれに従うことは研究者の責任です（EPA提出の場合は40 CFR、パート160、FDA提出の場合は21 CFR、パート58） ）。 1.4&# 警告&#—この規格には危険物質、化学物質、微生物が含まれる可能性があるため、微生物学の正式な訓練を受けた者のみが実施する必要があります。 1.5&# SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.6&# この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。
ASTM E2895-13 規範的参照
- ASTM D1129 水に関する標準用語
- ASTM E2111 液体化学薬品の殺菌効果、殺菌効果、殺菌効果、殺胞子効果を評価するための標準的な定量担体試験方法
- ASTM E2197 化学物質の殺菌、殺ウイルス、殺真菌、マイコバクテリアおよび殺胞子活性を測定するための標準的なディスクキャリア試験方法
- ASTM E2756 抗菌薬・抗ウイルス薬に関する標準用語
- ASTM E2839 抗菌効果の評価に使用する C 胞子の生産と保存の標準的な方法*， 2024-04-09 更新するには
ASTM E2895-13 発売履歴
- 2019 ASTM E2895-19 液体培地を使用したクロストリジウム ディフィシルの高力価生存胞子および半精製胞子の生産の標準的な手法
- 2013 ASTM E2895-13 液体培地を使用した生存可能な半精製クロストリジウム・ディフィシル胞子の高力価生産のための標準試験法
