JIS T 6541:2013
歯科インプラントシステムの技術文書の内容
- 規格番号
- JIS T 6541:2013
- 制定年
- 2013
- 出版団体
- Japanese Industrial Standards Committee (JISC)
- 最新版
- JIS T 6541:2013
JIS T 6541:2013 規範的参照
- ISO 10993-9 医療機器の生物学的評価 パート 9: 潜在的な分解生成物の特定と定量化のためのフレームワーク*， 2019-11-26 更新するには
- ISO 14405-2 幾何製品仕様 (GPS) - 寸法許容差 - パート 3: 角度寸法*， 2018-12-14 更新するには
- ISO 14801 歯科、インプラント、骨性歯科インプラントの動的負荷試験*， 2016-11-01 更新するには
- ISO 14937 ヘルスケア製品の滅菌 医療機器の消毒剤および消毒方法の開発、検証、日常管理に関する一般要件。
- ISO 17664 ヘルスケア製品の取り扱いについて 医療機器メーカーからの医療機器情報提供*， 2017-09-30 更新するには
- ISO/TS 11135-2 ヘルスケア製品の消毒 エチレンオキシド パート 2: ISO 11135-1 適用ガイド 技術訂正事項 1
- ISO/TS 22911 歯科、歯科インプラント システムの前臨床評価、動物実験方法*， 2016-06-30 更新するには
- JIS T 0801-1 ヘルスケア製品の滅菌 エチレンオキシド パート 1: 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件。
- JIS T 0806-1 ヘルスケア製品の滅菌 - 放射線 - パート 1: 医療機器滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件*， 2022-10-01 更新するには
- JIS T 0806-2 ヘルスケア製品の滅菌、放射線、パート 2: 滅菌線量の決定*， 2014-09-01 更新するには
- JIS T 0806-3 ヘルスケア製品の滅菌 - 放射線 - パート 3: 開発、検証、および日常の管理された線量測定に関するガイダンス*， 2022-10-01 更新するには
- JIS T 0816-1 ヘルスケア製品の滅菌、湿熱、パート 1: 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件
- JIS T 0841-1 定期的に長期滅菌される医療機器の包装 パート 1: 材料、滅菌バリア システム、および包装システムの要件*， 2019-03-01 更新するには
- JIS T 0841-2 定期的な長期滅菌のための医療機器の包装 パート 2: 組成、密封、および組み立てプロセスの検証要件
- JIS T 0993-1 医療機器の生物学的評価 第 1 部：リスク管理プロセスにおける評価と試験
- JIS T 0993-7 医療機器の生物学的評価 第 7 部：エチレンオキシド滅菌残留物
- JIS T 14971 医療機器 医療機器リスク管理の適用
- JIS T 6001 歯科医療機器の生体適合性評価*， 2021-03-01 更新するには
- JIS Z 8317-1 技術図面 寸法および公差の表示 パート 1: 一般原則
JIS T 6541:2013 発売履歴
- 2013 JIS T 6541:2013 歯科インプラントシステムの技術文書の内容
