BS EN 60601-2-31:2008
医用電気機器パート 2-31: 内部電源を使用する体外式心臓ペースメーカーの基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件

規格番号
BS EN 60601-2-31:2008
制定年
2009
出版団体
British Standards Institution (BSI)
状態
 2009-07
に置き換えられる
BS EN 60601-2-31:2008+A1:2011
BS EN 60601-2-31:2009
最新版
BS EN 60601-2-31:2008+A1:2011
交換する
BS EN 60601-2-31:1995 07/30165025 DC-2007
範囲
以下の場合を除き、一般規格の第 1 項が適用されます。 交換: この国際規格は、内部電気電源によって駆動される外部ペースメーカー (以下、ME 機器と呼びます) の基本的な安全性と本質的な性能に適用されます。 この規格は、201.3 で定義されている患者ケーブルに適用されます。 109. 条項または副条項が特に ME EQUIPMENT のみ、または ME SYSTEMS のみに適用されることを意図している場合は、その条項または副条項のタイトルおよび内容にその旨が記載されます。 そうでない場合、その条項または副次条項は、必要に応じて ME EQUIPMENT と ME SYSTEMS の両方に適用されます。 彼の規格の範囲内で ME 機器の意図された生理学的機能に固有の危険性は、一般規格の 7.2.13 および 8.4.1 を除き、この規格の特定の要件によってカバーされません。 この規格は、ISO 14708-1 の対象となる能動植込み型医療機器の植込み型部分には適用されません。 この規格は、電源に直接的または間接的に接続できる外部ペースメーカーには適用されません。 この規格は、経胸壁および食道ペーシング ME 機器および抗頻脈 ME 機器には適用されません。

BS EN 60601-2-31:2008 規範的参照

  • ANSI/AAMI PC69-2007 アクティブ植込み型医療機器 電磁両立性 植込み型ペースメーカーおよび植込み型除細動器の電磁両立性 (EMC) 試験手順。
  • ISO 14708-2:2005 外科用インプラント、能動植込み型医療機器、パート 2: 心臓ペースメーカー

BS EN 60601-2-31:2008 発売履歴

  • 2009 BS EN 60601-2-31:2008+A1:2011 医療用電気機器内部電源を備えた体外式心臓ペースメーカーの基本的な安全性と性能に関する特定の要件
  • 2009 BS EN 60601-2-31:2008 医用電気機器パート 2-31: 内部電源を使用する体外式心臓ペースメーカーの基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件
  • 0000 BS EN 60601-2-31:1995



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