T/GDPA 1-2020
医療機関における医薬品の分割錠剤の3Dプリントに関する技術基準 (英語版)
- 規格番号
- T/GDPA 1-2020
- 言語
- 中国語版, 英語で利用可能
- 制定年
- 2020
- 出版団体
- Group Standards of the People's Republic of China
- 状態
- 2021-05
- に置き換えられる
- T/GDPA 1-2021
- 最新版
- T/GDPA 1-2022
- 範囲
- 3Dプリンティングの病院の薬剤投与は、コンピュータを通じてデジタルモデルを設計し、市販の薬剤粉末を再形成し、各投与量の薬剤含有量を正確に制御することです。 具体的な手順は、市販の薬剤と医薬品賦形剤を粉砕装置に入れ、医療指示に従って徹底的に粉砕し、3D プリントに適した粘度のスラリーを作るために薬剤を分割投与する必要があるというものです。 薬用スラリーが入ったバレルを3Dプリンターに取り付け、3Dプリンターを起動し、コンピューターのオペレーティングソフトウェアインターフェイスに入り、必要に応じてモデルの形状と関連パラメーターを設定し、3Dプリンターの押出空気圧を調整し、分割印刷を開始します。 錠剤の用量。 外観や錠剤の重量検査などの品質検査に合格した適格な 3D プリント分包錠剤は、薬剤名、調剤日、仕様書などのラベルが貼られた茶色のボトルに保管され、薬剤師が患者に配布するためのラベルの内容が記載されています。 医療命令に。
T/GDPA 1-2020 発売履歴
- 2022 T/GDPA 1-2022 企業・施設の診療所における医薬品提供のための参考カタログ
- 2021 T/GDPA 1-2021 適応外薬の証拠に基づく評価の基準
- 2020 T/GDPA 1-2020 医療機関における医薬品の分割錠剤の3Dプリントに関する技術基準
- 2019 T/GDPA 1-2019 液体クロマトグラフィーによるジヒドロミリセチンのキラル異性体の決定
