T/GDPA 1-2019
液体クロマトグラフィーによるジヒドロミリセチンのキラル異性体の決定 (英語版)

規格番号
T/GDPA 1-2019
言語
中国語版, 英語で利用可能
制定年
2019
出版団体
Group Standards of the People's Republic of China
状態
 2020-11
に置き換えられる
T/GDPA 1-2020
最新版
T/GDPA 1-2022
範囲
この規格は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して、化学純度 98% 以上のさまざまなジヒドロミリセチン原料中の (2S, 3S)-ジヒドロミリセチンおよび (2R, 3R)-ジヒドロミリセチンを分析し、分析試験と含有量の測定を実施します。

T/GDPA 1-2019 発売履歴

  • 2022 T/GDPA 1-2022 企業・施設の診療所における医薬品提供のための参考カタログ
  • 2021 T/GDPA 1-2021 適応外薬の証拠に基づく評価の基準
  • 2020 T/GDPA 1-2020 医療機関における医薬品の分割錠剤の3Dプリントに関する技術基準
  • 2019 T/GDPA 1-2019 液体クロマトグラフィーによるジヒドロミリセチンのキラル異性体の決定
液体クロマトグラフィーによるジヒドロミリセチンのキラル異性体の決定



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