DIN EN ISO 5840-1:2015
心臓血管インプラント、心臓弁プロテーゼ、パート 1: 一般要件 (ISO 5840-1-2015)、ドイツ語版 EN ISO 5840-1-2015
- 規格番号
- DIN EN ISO 5840-1:2015
- 制定年
- 2015
- 出版団体
- German Institute for Standardization
- 状態
- 2019-04
- に置き換えられる
- DIN EN ISO 5840-1:2019
- 最新版
- DIN EN ISO 5840-1:2015
- DIN EN ISO 5840-1:2019
- DIN EN ISO 5840-1:2021-05
- 交換する
- DIN EN ISO 5840-1:2014
DIN EN ISO 5840-1:2015 規範的参照
- ASTM F2052-15 磁気共鳴環境における医療機器の磁気誘導変位力を測定するための標準試験方法*， 2024-03-26 更新するには
- ASTM F2119-07 パッシブインプラントのMRイメージング製品を評価するための標準試験方法*， 2024-03-26 更新するには
- ASTM F2182-11 磁気共鳴イメージング中に埋め込み物体付近で発熱を引き起こす高周波を測定するための標準的な試験方法*， 2024-03-26 更新するには
- ASTM F2213-06 磁気共鳴環境における医療機器の磁気誘導トルクを測定するための標準試験方法*， 2024-03-26 更新するには
- ASTM F25 電子機器および同様の用途向けに設計されたクリーン ルームおよびその他の粉塵管理エリアにおける浮遊微粒子汚染を判定および計数するための標準試験方法
- DIN EN ISO 11135:2014 ヘルスケア製品の滅菌 エチレンオキシド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証および日常管理の要件 (ISO 11135:2014) ドイツ語版 EN ISO 11135-2014
- DIN EN ISO 14155:2012 人類学における医療機器の臨床研究、優良臨床実践 (ISO 14155-2011+Corrigendum 1-2011)、ドイツ語版 EN ISO 14155-2011+AC-2011
- DIN EN ISO 14160:2011 ヘルスケア製品の滅菌: 動物組織およびその誘導体から製造される使い捨て医療機器用の液体化学滅菌剤の特性評価、開発、承認および日常管理の要件。
- DIN EN ISO 14630:2013 非反応性外科用インプラント 一般要件 (ISO 14630-2012) ドイツ語版 EN ISO 14630-2012
- DIN EN ISO 14937:2010 ヘルスケア製品の滅菌 医療機器で使用する消毒剤および消毒方法の開発、検証、日常管理に関する一般要件 (ISO 14937-2009)、ドイツ語版 EN ISO 14937-2009
- DIN EN ISO 14971:2013 医療機器：医療機器へのリスク管理の適用 (ISO 14971-2007、改訂版 2007-10-01)、ドイツ語版 EN ISO 14971-2012
- DIN EN ISO 5840-3:2013 心臓血管インプラント、心臓弁プロテーゼ、パート 3: カテーテル技術による心臓弁代替品の移植 (ISO 5840-3-2013)、ドイツ語版 EN ISO 5840-3-2013
DIN EN ISO 5840-1:2015 発売履歴
- 2021 DIN EN ISO 5840-1:2021 心臓血管インプラント、心臓弁プロテーゼ、パート 1: 一般要件 (ISO 5840-1-2021)、ドイツ語版 EN ISO 5840-1-2021
- 2019 DIN EN ISO 5840-1:2019 心臓血管インプラント 心臓弁プロテーゼ パート 1: 一般要件 (ISO/DIS 5840-1:2019)
- 2015 DIN EN ISO 5840-1:2015 心臓血管インプラント、心臓弁プロテーゼ、パート 1: 一般要件 (ISO 5840-1-2015)、ドイツ語版 EN ISO 5840-1-2015
- 1970 DIN EN ISO 5840-1 E:2014-06 心臓血管インプラント - 人工心臓弁 - パート 1: 一般要件 (草案)
- 0000 DIN EN ISO 5840-1:2014
