ASTM D7709-12(2017)
医薬品ボトルおよびブリスター包装の水蒸気透過率 (WVTR) を測定するための標準試験方法
- 規格番号
- ASTM D7709-12(2017)
- 制定年
- 2012
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- に置き換えられる
- ASTM D7709-12(2023)
- 最新版
- ASTM D7709-12(2023)
- 範囲
- 5.1 これらの試験方法の目的は、医薬品のバリアパッケージを区別するために使用できる WVTR の信頼できる値を取得することです。 これらの試験方法は、評価対象の容器密閉システムの水蒸気透過率を表す WVTR 値を確立します。 これらは、医薬品の包装に使用される代替パッケージの水蒸気バリア性能を評価または比較、あるいはその両方で使用することを目的としています。 5.2&# これらの方法は特定の限られた用途向けに開発されましたが、ほとんどの種類とサイズの消費者向けパッケージに適しているはずです。 1.1 ここで説明する 3 つの試験方法は、高バリア性の複数ユニット容器 (ボトル)、高バリア性の単一ユニット容器 (ブリスター)、および準バリア性の水蒸気透過率 (WVTR) を測定するためのものです。 医薬品の包装に使用されるバリア一体型容器。 容器は閉じて密封されてテストされます。 これらの試験方法は、すべての消費者サイズの一次容器と、機器の寸法、天びんの計量能力および感度によってのみ制限されるサイズのバルク一次容器に使用できます。 1.2 これらの試験方法は、現在医薬品に利用可能なバリアパッケージのレベルを明確に区別できるように、十分な感度と精度を備えていることを目的としています。 1.3 方法 A はボトル用、方法 B は形成されたバリア ブリスター用、方法 C は形成された準バリア ブリスター用の 3 つの方法があります。 方法 B および C は、フレキシブルパウチでの使用に適合させることができます。 1.4 これらのテスト方法では、重量測定を使用して、パッケージ内への水蒸気の透過とその後のパッケージ内に封入された乾燥剤による吸収の結果としての重量増加率を決定します。 パッケージは、パッケージ内の医薬品の加速安定性試験に使用される典型的な環境 (通常は 408201;C/75 % 相対湿度 [RH]) にさらされます。 1.5 これらの方法では、天びんの感度、乾燥剤の量、テストユニットあたりのブリスターの数、および計量頻度が、テスト方法 E96/E96M に基づいた実験で開発されました。 1.6&# 試験方法 E96/E96M は、計量頻度、定常状態を確立するために必要なデータポイントの数、計量期間中の最小重量増加、および天びんの感度の間の相互作用に関する具体的な指示を提供します。 1.7 この規格の試験方法は、密閉容器密閉システムとしての医薬品ボトルおよびブリスター向けに特別に開発されました。 メソッドの開発元となった実験は、精度とバイアスに関する記述の元となる研究室間研究を提供しました。 この研究で使用されたパッケージは、医薬品固形経口剤形に通常使用される小さなボトルとブリスターでした。 1.8&# アプリケーションの特殊な性質にもかかわらず、この規格のテスト方法は適切である必要があります。
ASTM D7709-12(2017) 規範的参照
- ASTM E96/E96M 材料の水蒸気透過率を重量測定するための標準試験方法
ASTM D7709-12(2017) 発売履歴
- 2023 ASTM D7709-12(2023) 医薬品ボトルおよびブリスターの水蒸気透過率 (WVTR) を測定するための標準試験方法
- 2012 ASTM D7709-12(2017) 医薬品ボトルおよびブリスター包装の水蒸気透過率 (WVTR) を測定するための標準試験方法
- 2012 ASTM D7709-12 医薬品ボトルおよびブリスターの水蒸気透過率 (WVTR) を測定するための標準試験方法
- 2011 ASTM D7709-11e1 医薬品ボトルおよびブリスターの水蒸気透過率 (WVTR) を測定するための標準試験方法
- 2011 ASTM D7709-11 医薬品ボトルおよびブリスター包装の水蒸気透過率 (WVTR) の標準試験方法
