IEC 60601-2-75:2017
医用電気機器パート 2-75: 光線療法および光診断機器の基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件

規格番号

IEC 60601-2-75:2017

制定年

2017

出版団体

International Electrotechnical Commission (IEC)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023

最新版

IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023

交換する

IEC 62D/1477/FDIS:2017

IEC 60601-2-75:2017 規範的参照

• IEC 60601-1:2005 医用電気機器 パート 1: 基本的な安全性と必須性能に関する一般要件
• IEC 60601-2-22:2007 医療用電気機器 パート 2-22: 外科、美容、治療、診断用途のレーザー機器の基本的な安全性と基本性能に関する特別要件
• IEC 60601-2-57:2011 医療用電気機器 パート 2-57: 治療、診断、モニタリング、および美容/審美目的に使用される非レーザー源機器の基本的な安全性と本質的な性能に関する詳細要件
• IEC 60825-1:2014 レーザー製品の安全性 パート 1: 機器の分類と要件
• IEC 62471:2006 照明器具および照明器具システムの光生物学的安全性

IEC 60601-2-75:2017 発売履歴

• 2023 IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023 修正 1. 医用電気機器 パート 2-75: 光線力学療法および光線力学診断機器の基本的な安全性と本質的な性能に関する特別要件
• 2017 IEC 60601-2-75:2017 医用電気機器パート 2-75: 光線療法および光診断機器の基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件