CFR 21-803.52-2013
食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.52: 輸入業者の場合、個別の有害事象報告書でどのような情報を提出する必要がありますか?
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CFR 21-803.52-2013
規格番号
CFR 21-803.52-2013
制定年
2013
出版団体
US-CFR-file
状態
入れ替わる
2014-02
に置き換えられる
CFR 21-803.52-2014
最新版
CFR 21-803.52-2014
範囲
§ 803.50(b) に記載されているように、既知の場合、または合理的に知っている場合は、次の情報をレポートに含める必要があります。 これらの種類の情報は、通常、FDA Form 3500A の形式に対応しています。
CFR 21-803.52-2013 発売履歴
2014
CFR 21-803.52-2014
食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.52: 私が製造業者の場合、個別の有害事象報告書でどのような情報を提出する必要がありますか?
2013
CFR 21-803.52-2013
食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.52: 輸入業者の場合、個別の有害事象報告書でどのような情報を提出する必要がありますか?
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