ASTM E2149-13a
動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法

規格番号

ASTM E2149-13a

制定年

2013

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM E2149-20

最新版

ASTM E2149-20

範囲

4.1 化学的に結合した抗菌剤は、通常の使用条件下では環境中に自由に拡散することはありません。 この試験方法では、試験期間中、試験片をチャレンジ懸濁液中で絶えず撹拌することにより、細菌と処理された繊維、布地、またはその他の基材との良好な接触が保証されます。 4.2 攻撃対象種の代謝状態は、特定の抗菌剤の有効性または抗菌剤の濃度の測定に直接影響を与える可能性があります。 特定の殺生物剤に対する種の感受性は、そのライフステージ（サイクル）に応じて変化する可能性があります。 緩衝液中での 1 時間の接触時間により、集団の代謝停止が可能になります。 この試験方法は、微生物の増殖段階に関連する変動を減らすために、攻撃種の増殖条件と基質接触時間の両方を標準化します。 4.3 抗菌剤の浸出は、使用される試験条件と製品の最終用途によって異なります。 たとえば、水溶性抗菌剤はセクション 13 で説明した方法を使用すると試験表面から除去されやすいですが、不溶性化合物は除去されません。 この文書全体で浸出という用語の使用がここに記載されている試験条件のみに限定されているのはこのためです。 化合物があらゆる条件下で、または製品の最終使用中に固定化されているかどうかを判断するには、追加のテストが必要になる場合があります。 4.4 この試験方法では、化合物が溶液中に浸出しているのか、それとも基板上に固定化されているのかを判断することはできません。 この試験方法は、方法の 4.5 以降の部分で説明されているように、有効性を判定することのみを目的としています。 4.5 この試験方法は、セクション 13 で評価されるように、水性試験条件では表面から除去されない抗菌剤を評価することを目的としています。 セクションで表面から除去されることが示されている抗菌剤の場合、 13 がこのテスト方法論で利用される場合、回収および列挙中に適切な中和ステップが含まれるように制御を含める必要があります。 4.6 この試験は、適切な管理を伴う場合、ストレスを受けた試験片または修正された試験片の評価に適しています。 注 1—ストレスには、洗濯、磨耗、摩擦、放射線および蒸気滅菌、UV 曝露、溶媒操作などが含まれる場合があります。 、温度感受性、または同様の物理的または化学的操作。 1.1 この試験方法は、動的接触条件下で非浸出の抗菌処理された試験片の抗菌活性を評価するように設計されています。 この動的振盪フラスコ試験は、基質結合抗菌剤を評価するために古典的な抗菌試験方法を使用する際の困難を克服するために、日常的な品質管理およびスクリーニング試験のために開発されました。 これらの困難には、接種材料を処理表面に確実に接触させること（AATCC 100 など）、さまざまな接触時間での回収の柔軟性、不適切に適用された静的条件の使用（AATCC 147 など）、感度、再現性などが含まれます。 1.2 この試験方法により、多くの異なるタイプの処理基材および広範囲の微生物を評価することができます。 この試験方法で使用される処理済み基板は、幅広い試験にさらすことができます。

ASTM E2149-13a 規範的参照

• ASTM E1054 抗菌不活化剤の評価の標準的な実施方法

ASTM E2149-13a 発売履歴

• 2020 ASTM E2149-20 動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2013 ASTM E2149-13a 動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2013 ASTM E2149-13 動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2010 ASTM E2149-10 動的接触条件下で固定化抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2001 ASTM E2149-01 動的接触条件下での固定抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法