ASTM E2149-01
動的接触条件下での固定抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法

規格番号

ASTM E2149-01

制定年

2001

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

撤回 2010-01

に置き換えられる

ASTM E2149-10

最新版

ASTM E2149-20

範囲

基質に結合した抗菌剤の抗菌活性は、微生物と活性化学剤との直接接触に依存します。 この試験では、表面結合物質のサンプルを濃縮細菌懸濁液中で 1 時間の接触時間または研究者が指定したその他の接触時間振盪することにより、処理された標本の抗菌活性を測定します。 懸濁液は両方とも段階的に希釈されます。 接触および培養の前後。 懸濁液中の生存微生物の数が測定され、初期数または適切な未処理対照からの回収に基づいて減少率が計算されます。 注 28212;この方法は、指定された接触時間で 50 % ～ 100 % の還元活性を持つ表面を対象としています。 1.1 この試験方法は、非浸出抗菌処理試験片の微生物の増殖に対する耐性を評価するように設計されています。 動的接触状態。 この動的振盪フラスコ試験は、基質結合抗菌剤を評価するために古典的な抗菌試験方法を使用する際の困難を克服するために、日常的な品質管理およびスクリーニング試験のために開発されました。 これらの困難には、接種材料を処理表面に確実に接触させること（AATCC 100 など）、さまざまな接触時間での回収の柔軟性、不適切に適用された静的条件の使用（AATCC 147 など）、感度、再現性などが含まれます。 この試験では、硬水、タンパク質、血液、血清、さまざまな化学物質、その他の汚染物質、物理的/化学的ストレス、または対象の標本の操作などによる汚染を試験する多用途性も考慮されています。 1.2 表面抗菌活性は次の方法で決定されます。 1.3 浸出する抗菌薬の存在は、阻害ゾーンの存在によって事前および事後の両方で決定されます。 1.4 この試験方法は、微生物学的技術の訓練を受けた者のみが実施する必要があります。 1.5 この規格には、危険な物質、作業、および機器が含まれる場合があります。 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。

ASTM E2149-01 発売履歴

• 2020 ASTM E2149-20 動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2013 ASTM E2149-13a 動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2013 ASTM E2149-13 動的接触条件下での抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2010 ASTM E2149-10 動的接触条件下で固定化抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法
• 2001 ASTM E2149-01 動的接触条件下での固定抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法