ISO 12891 のこの部分では、外科用インプラントおよび関連組織および体液の回収および取り扱いに従うべき方法を指定しています。
特に、臨床病歴の安全かつ適切な取得、移植前のチェックと検査、収集、ラベル貼り付け、洗浄、汚染除去、文書化、梱包、出荷のために従うべき重要な手順が規定されています。
ISO 12891 のこの部分では、感染制御に関するガイダンスも提供されます。
注: より厳しい国の規制またはその他の規制が適用される場合があります。
ISO 12891 のこの部分は、回収データを収集する意図がない外植の場合には適用されません。
ただし、多くの条項には、このような場合にも適用できる有用な情報が記載されています。