ASTM E2799-11
MBEC アッセイを使用して緑膿菌バイオフィルムに対する消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法

規格番号
ASTM E2799-11
制定年
2011
出版団体
American Society for Testing and Materials (ASTM)
状態
に置き換えられる
ASTM E2799-12
最新版
ASTM E2799-22
範囲
栄養バイオフィルム細菌は、同じ遺伝子型の浮遊浮遊細胞とは表現型が異なります。 バイオフィルム成長リアクターは、特定の特性を持つバイオフィルムを生成するように設計されています。 設計されたシステムまたは動作条件を変更すると、それらの特性が変更されます。 バイオフィルムの研究と有効性試験の目標は、特定の研究に最も適切なバイオフィルムを生成する成長リアクターを選択することです。 この試験方法の目的は、MBEC アッセイを使用して緑膿菌バイオフィルムを増殖、処理、サンプリング、分析する方法をユーザーに指示することです。 Harrison et al (5) に見られるように、顕微鏡的に見ると、バイオフィルムはシート状であり、構造的な詳細はほとんどありません。 MBEC アッセイは元々、抗生物質に対するバイオフィルムの感受性を評価するための迅速かつ再現性のあるアッセイとして設計されました (2)。 この工学設計により、複数の試験条件を同時に評価できるため、複数の消毒剤または複数の濃度の同じ消毒剤をスクリーニングするための効率的な方法となります。 アッセイ装置内に中和剤コントロールを含めることにより、効率がさらに高まります。 ウェル容積が小さいことは、高価な消毒剤をテストする場合、または少量の消毒剤しか入手できない場合に有利です。 1.1 この試験方法は、MBEC (商標) (最小バイオフィルム根絶濃度) 生理学および遺伝学アッセイとして知られるハイスループット スクリーニング アッセイで緑膿菌バイオフィルムを増殖および処理するために必要な操作パラメータを指定します。 このアッセイ装置は、96 個のペグを備えたプラスチック製の蓋と、最大 200µL の作業容量を持つ 96 個の個別のウェルを備えた対応するレシーバー プレートで構成されています。 バイオフィルムは、穏やかに混合しながらバッチ条件（つまり、個々のウェルに出入りする栄養素の流れがない）下でペグ上に確立されます。 確立されたバイオフィルムは、消毒剤の有効性試験のために新しいレシーバープレートに移されます。 反応器の設計により、複数の消毒剤または複数の濃度の 1 つの消毒剤を同時にテストし、サンプルを複製することができるため、アッセイは効率的なスクリーニング ツールとなります。 1.2 この試験方法は、緑膿菌バイオフィルムの増殖に必要な特定の操作パラメーターを定義しますが、この装置は多用途であり、参考文献 (1 ～ 4) に見られるように、さまざまな種のバイオフィルムの増殖、評価、および/または研究に使用されています。 1.3 消毒剤の中和の検証はアッセイの一部として含まれます。 1.4 この試験方法では、バイオフィルムをサンプリングして生細胞を定量する方法について説明します。 バイオフィルムの個体数密度は、表面積あたりの対数コロニー形成単位として記録されます。 有効性は、生細胞の対数減少として報告されます。 1.5 このアッセイを実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.6 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.7 ASTM International は、この規格に記載されている項目に関連して主張される特許権の有効性に関していかなる立場もとりません。 この規格のユーザーは、そのような特許権の有効性の判断、およびそのような権利の侵害のリスクは完全にユーザー自身の責任であることを明示的に通知されます。 1.8 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、規制の適用可能性を判断するのは、この規格の使用者の責任です。

ASTM E2799-11 発売履歴

  • 2022 ASTM E2799-22 MBEC テストを使用した緑膿菌バイオフィルム消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法
  • 2017 ASTM E2799-17 MBEC アッセイを使用した緑膿菌バイオフィルムの消毒効果の標準試験方法
  • 2012 ASTM E2799-12 MBEC アッセイを使用して緑膿菌バイオフィルムに対する消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法
  • 2011 ASTM E2799-11 MBEC アッセイを使用して緑膿菌バイオフィルムに対する消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法


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