ASTM E2799-17
MBEC アッセイを使用した緑膿菌バイオフィルムの消毒効果の標準試験方法
- 規格番号
- ASTM E2799-17
- 制定年
- 2017
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- に置き換えられる
- ASTM E2799-22
- 最新版
- ASTM E2799-22
- 範囲
- 1.1 この試験方法は、MBEC (商標)2 (最小バイオフィルム根絶濃度) 生理学および遺伝学アッセイとして知られるハイスループット スクリーニング アッセイで緑膿菌バイオフィルムを増殖および処理するために必要な操作パラメーターを指定します。 アッセイ デバイスは、96 個のペグを備えたプラスチック製の蓋と、最大 200 μL の作業容量を持つ 96 個の個別のウェルを備えた対応するレシーバー プレートで構成されます。 バイオフィルムは、穏やかに混合しながらバッチ条件（つまり、個々のウェルに出入りする栄養素の流れがない）下でペグ上に確立されます。 確立されたバイオフィルムは、消毒剤の有効性試験のために新しいレシーバープレートに移されます3,4。 リアクターの設計により、複数の消毒剤または複数の濃度の 1 つの消毒剤を同時に試験し、サンプルを複製することができるため、アッセイは効率的なスクリーニングツールとなります。 1.2 この試験方法は、緑膿菌バイオフィルムの増殖に必要な特定の操作パラメーターを定義しますが、この装置は多用途であり、参考文献 (1 ～ 4) に見られるように、さまざまな種のバイオフィルムの増殖、評価、および/または研究に使用されています。 5 1.3消毒剤の中和の検証はアッセイの一部として含まれています。 1.4 この試験方法では、バイオフィルムをサンプリングして生細胞を定量する方法について説明します。 バイオフィルム集団密度は、表面積あたりのコロニー形成単位の log10 として記録されます。 有効性は、生細胞のlog10減少として報告されます。 1.5 このアッセイを実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.6 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.7 ASTM International は、この規格に記載されている項目に関連して主張される特許権の有効性に関していかなる立場もとりません。 この規格のユーザーは、そのような特許権の有効性の判断、およびそのような権利の侵害のリスクは完全にユーザー自身の責任であることを明示的に通知されます。 1.8 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。 1.9 この国際規格は、世界貿易機関貿易技術障壁 (TBT) 委員会によって発行された国際標準、ガイドおよび推奨の開発のための原則に関する決定で確立された標準化に関する国際的に認められた原則に従って開発されました。
ASTM E2799-17 規範的参照
- ASTM E1054 抗菌不活化剤の評価の標準的な実施方法*， 2022-10-01 更新するには
ASTM E2799-17 発売履歴
- 2022 ASTM E2799-22 MBEC テストを使用した緑膿菌バイオフィルム消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法
- 2017 ASTM E2799-17 MBEC アッセイを使用した緑膿菌バイオフィルムの消毒効果の標準試験方法
- 2012 ASTM E2799-12 MBEC アッセイを使用して緑膿菌バイオフィルムに対する消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法
- 2011 ASTM E2799-11 MBEC アッセイを使用して緑膿菌バイオフィルムに対する消毒剤の有効性をテストするための標準的なテスト方法
