ASTM E2111-00
液体化学殺虫剤の殺菌、殺真菌、抗マイコバクテリアおよび殺胞子の可能性を評価するための標準的な定量的保持試験方法

規格番号

ASTM E2111-00

制定年

2000

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM E2111-05

最新版

ASTM E2111-12(2018)

範囲

1.1 この試験方法は、製品開発で使用し、製品の効力データを生成するために設計されています。 各キャリアに既知量の試験生物懸濁液をロードすることが可能です。 対照担体を組み込むことにより、試験担体上の生存可能な試験微生物の負荷の評価も可能になります。 1.2 この試験方法は、生存者が存在するように設計されており、また性能標準とともに使用されるように設計されています。 各試験担体上の生存微生物を 3 つ以上の対照担体の平均と比較して、性能基準が満たされているかどうかを判定します。 結果を適切に統計的に評価できるようにするには、試験接種材料のサイズは、性能標準と結果の実験的変動の両方を考慮できる十分な大きさにする必要があります。 例えば、試験微生物の生存力価の 6-log10 減少という任意の性能標準が使用され、接種材料サイズが 107 CFU である場合、理論的には保因者あたり最大 10 人の生存が許可されます。 ただし、実験のばらつきのため、正確な目標値はキャリアあたり 106 CFU より高くする必要がある場合があり、そのため許可される生存者は少なくなります。 1.3 この検査方法は、微生物学の訓練を受けた人、および感染症を扱う作業用に設計され設備が整っている施設で実施される必要があります。 (3).1.4 この規格は、その使用に関連する安全性の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断するのは、この規格の使用者の責任です。 1.5 この試験方法では、距離を除き、すべての用途にメートル単位が使用されます。 距離の場合はインチが使用されます。 1.6 適正検査基準（GLP）が必要かどうかを判断し、必要に応じてそれに従うのは研究者の責任です（EPA 提出の場合は 40 CFR、パート 160、FDA 提出の場合は 21 CFR、パート 58） ）。

ASTM E2111-00 発売履歴

• 2018 ASTM E2111-12(2018) 液体化学薬品の殺菌効果、殺菌効果、殺菌効果、殺胞子効果を評価するための標準的な定量担体試験方法
• 2012 ASTM E2111-12 液体化学物質の殺菌、殺真菌、抗マイコバクテリアおよび殺胞子の能力を評価するための標準的な定量的ベクター試験法
• 2005 ASTM E2111-05 液体化学殺虫剤の殺菌、殺真菌、抗マイコバクテリアおよび殺胞子の可能性を評価するための標準的な定量的保持試験方法
• 2000 ASTM E2111-00 液体化学殺虫剤の殺菌、殺真菌、抗マイコバクテリアおよび殺胞子の可能性を評価するための標準的な定量的保持試験方法