IEC 60601-2-33:2006
医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の特定の安全要件

規格番号

IEC 60601-2-33:2006

制定年

2006

出版団体

International Electrotechnical Commission (IEC)

状態

撤回

に置き換えられる

IEC 60601-2-33/AMD1:2006

最新版

IEC 60601-2-33:2022/ISH1:2023

範囲

この特定基準は、2.2.101 で定義される MR 機器および 2.2.102 で定義される MR システムに適用されます。 この規格は、意図された用途を超えた MR 機器の用途をカバーしません。

IEC 60601-2-33:2006 発売履歴

• 2023 IEC 60601-2-33:2022/ISH1:2023 解釈表 1 医療用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性と本質的な性能に関する特別要件
• 2022 IEC 60601-2-33:2022 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• 2016 IEC 60601-2-33:2010/COR2:2016 Appareils électromédicaux – パート 2-33: セキュリティの絶妙な部分とそのパフォーマンスは、患者の診断と治療に不可欠です (エディション 3.0)
• 2015 IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015 医用電気機器 パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性および基本性能に関する詳細要件 変更 1
• 2015 IEC 60601-2-33:2015 医用電気機器 パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性および基本性能に関する詳細要件
• 2013 IEC 60601-2-33/AMD3:2013 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• 2013 IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の特定の安全要件
• 2013 IEC 60601-2-33:2013 医用電気機器 パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性および基本性能に関する詳細要件
• 2012 IEC 60601-2-33:2010/COR1:2012 医用電気機器 パート 2-33: 医療診断用核磁気共鳴装置の基本的な安全性と必要な性能に関する詳細要件
• 2010 IEC 60601-2-33:2010 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• 2008 IEC 60601-2-33:2008 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の安全性に関する特別要件
• 1970 IEC 60601-2-33:2002/AMD2:2007 修正 2 - 医療用電気機器 - パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の安全性に関する特定の要件
• 2006 IEC 60601-2-33/AMD1:2006 医療用電気機器 パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の特別な安全要件 修正 1
• 2006 IEC 60601-2-33:2006 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の特定の安全要件
• 1970 IEC 60601-2-33:2002/AMD1:2005 修正 1 - 医療用電気機器 - パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の安全性に関する特定の要件
• 2002 IEC 60601-2-33:2002 医用電気機器パート 2-33: 医療診断用磁気共鳴装置の安全性に関する特別要件
• 1995 IEC 60601-2-33:1995 医用電気機器 パート 2: 特別な安全要件 セクション 33: 医療診断用磁気共鳴装置の仕様