ASTM F562-22
外科用インプラント用の鍛造 35 コバルト - 35 ニッケル - 20 クロム - 10 モリブデン合金の標準仕様 (UNS R30035)
- 規格番号
- ASTM F562-22
- 制定年
- 2022
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 最新版
- ASTM F562-22
- 範囲
- 1.1 この仕様は、外科用インプラントの製造に使用されるバーおよびワイヤーの形状の鍛造 35 コバルト - 35 ニッケル - 20 クロム - 10 モリブデン合金 (UNS R30035) の要件をカバーしています。 この合金は、加工強化と時効の組み合わせに依存して、強度と延性のさまざまな組み合わせを実現します。 1.2 SI 単位またはインチポンド単位で記載された値は、標準として個別にみなされるものとします。 各システムに記載されている値は、正確に同等ではない場合があります。 したがって、規格への準拠を保証するために、各システムは互いに独立して使用され、2 つのシステムの値は組み合わせられません。 1.3 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全、健康、および環境慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断するのは、この規格のユーザーの責任です。 1.4 この国際規格は、世界貿易機関貿易技術障壁 (TBT) 委員会によって発行された国際規格、ガイドおよび推奨事項の開発のための原則に関する決定で確立された、国際的に認められた標準化原則に従って開発されました。
ASTM F562-22 規範的参照
- ASTM A751 鉄鋼製品の化学分析に関する標準的な試験方法と用語
- ASTM E112 平均粒子径を測定するための標準試験方法
- ASTM E29 ガスクロマトグラフィー質量分析法およびフーリエ変換赤外分光法による無機粉末中の有機化合物の分析のための標準試験法
- ASTM E354 高温鋼、電磁鋼、磁性鋼、およびその他の同様の鉄、ニッケル、コバルト合金の化学分析のための標準試験方法
- ASTM E8/E8M 金属材料の引張試験の標準試験方法*， 2024-01-01 更新するには
- ASTM F981 筋肉や骨への影響に関する外科用インプラントの生体材料の適合性を評価するための標準的な手法
- IEEE/ASTM SI 10 アメリカ国家計量基準
- ISO 13485 医療機器、品質管理システム、管理目的の要件
- ISO 5832-6 外科用インプラント 金属材料 パート 6: 鍛造コバルト ニッケル クロム モリブデン合金*， 2022-03-21 更新するには
- ISO 6892 金属材料の常温引張試験
- ISO 9001 品質マネジメントシステム要件 [スペイン語版]
- SAE AMS2269 鍛造ニッケルおよびニッケル基合金の化学検査および分析限界
- SAE AMS2630 超音波検査
- SAE AMS2632 13 mm 以下の材料の超音波検査
ASTM F562-22 発売履歴
- 2022 ASTM F562-22 外科用インプラント用の鍛造 35 コバルト - 35 ニッケル - 20 クロム - 10 モリブデン合金の標準仕様 (UNS R30035)
- 2013 ASTM F562-13 外科用インプラント用の鍛造 35 コバルト - 35 ニッケル - 20 クロム - 10 モリブデン合金の標準仕様 (UNS R30035)
- 2007 ASTM F562-07 外科的移植用の鍛造 35 コバルト-35 ニッケル-20 クロム-10 モリブデン合金の標準仕様 (UNS R30035)
- 2002 ASTM F562-02 外科用インプラント用の鍛造 35 コバルト - 35 ニッケル - 20 クロム - 10 モリブデン合金の標準仕様 (UNS R30035)
- 2000 ASTM F562-00 外科用インプラント用の鍛造コバルト-35 ニッケル-20 クロム-10 モリブデン合金の標準仕様
