ASTM E2562-17
CDC バイオフィルム リアクターを使用した高せん断および連続フロー条件下で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
- 規格番号
- ASTM E2562-17
- 制定年
- 2017
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- に置き換えられる
- ASTM E2562-22
- 最新版
- ASTM E2562-22
- 範囲
- 1.1 この試験方法は、高せん断下で再現可能な (1)2 緑膿菌 ATCC 700888 バイオフィルムを増殖させるために必要な操作パラメーターを指定します。 結果として得られるバイオフィルムは、1 つの特定の環境を表すというよりは、バイオフィルムが高せん断下で存在する一般的な状況を表します。 1.2 この試験方法では、米国疾病予防管理センター (CDC) のバイオフィルム リアクターを使用します。 CDC バイオフィルム リアクターは、高い壁せん断力を備えた連続撹拌タンク リアクター (CSTR) です。 元々はレジオネラ・ニューモフィラの評価用の飲料水システムをモデル化するために設計されましたが (2)、このリアクターは多用途であり、さまざまな種のバイオフィルムの増殖および/または特性評価にも使用できます (3-5)。 1.3 この試験方法では、生細胞のバイオフィルムをサンプリングして分析する方法について説明します。 バイオフィルム集団密度は、表面積あたりのコロニー形成単位の log10 として記録されます。 1.4 この試験方法を実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.5 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.6 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。 1.7 この国際規格は、世界貿易機関貿易技術障壁 (TBT) 委員会によって発行された国際規格、ガイドおよび推奨事項の開発のための原則に関する決定で確立された、国際的に認められた標準化原則に従って開発されました。
ASTM E2562-17 規範的参照
- ASTM D5465 沈降法により分析された水中の微生物数を測定するための標準的な方法
ASTM E2562-17 発売履歴
- 2022 ASTM E2562-22 CDC バイオフィルム リアクターを使用した高せん断および連続フロー条件下で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
- 2017 ASTM E2562-17 CDC バイオフィルム リアクターを使用した高せん断および連続フロー条件下で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
- 2012 ASTM E2562-12 高せん断および連続流を備えた CDC バイオフィルム リアクターを使用して緑膿菌バイオフィルムの成長を定量化するための標準的な試験方法
- 2007 ASTM E2562-07 疾病管理センター (CDC) バイオフィルム リアクターを使用し、高せん断連続流で成長させた緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
