ISO 13779-3:2018
外科用インプラント - ヒドロキシアパタイト - パート 3: 結晶化率と相純度の化学分析と特性評価
- 規格番号
- ISO 13779-3:2018
- 制定年
- 2018
- 出版団体
- International Organization for Standardization (ISO)
- 状態
- に置き換えられる
- ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021
- 最新版
- ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021
- 範囲
- この文書は、粉末、コーティング、またはバルク製品などのヒドロキシアパタイトベースの材料の化学分析、結晶化度比および相組成の評価のための試験方法を指定します。 注 これらのテストは、材料の特性を説明し、組織間で特性を伝達することを目的としています。 これらのテストは、企業の内部運用テストや評価テストとして使用することはできますが、置き換えることを目的として作成されたものではありません。
ISO 13779-3:2018 規範的参照
- ISO 3310-1 試験用ふるい 技術要件と試験 パート 1: ワイヤー編組試験用ふるい
- ISO 3696 分析研究所における水使用の仕様と試験方法
ISO 13779-3:2018 発売履歴
- 2021 ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021 外科用インプラント、ヒドロキシアパタイト、パート 3: 結晶化度比と相純度の化学分析と特性評価、修正 1
- 2018 ISO 13779-3:2018 外科用インプラント - ヒドロキシアパタイト - パート 3: 結晶化率と相純度の化学分析と特性評価
- 2008 ISO 13779-3:2008 外科用インプラント、ヒドロキシアパタイト、パート 3: 結晶化度と相純度の化学分析と説明。
