ASTM F2118-03
アクリル骨セメント材料の定振幅制御疲労試験方法

規格番号

ASTM F2118-03

制定年

2003

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM F2118-03(2009)

最新版

ASTM F2118-14(2020)

範囲

この試験方法では、アクリル骨セメントから製造された均一な円筒形のくびれのある試験片の疲労性能を特徴付けるための、一軸、一定振幅、完全反転疲労試験について説明します。 この試験方法では、骨セメントの疲労性能を評価するための 2 つのアプローチが考慮されています。 5.2.1 試験は、応力範囲にわたるセメントの一般的な疲労挙動を特徴付けるために、3 つの応力レベルで実施されます。 応力レベルと、その結果として試験片が破損するまでのサイクルが SN ダイアグラムにプロットされます。 5.2.2 別のアプローチは、特定のセメントの疲労強度を決定することです。 整形外科用骨セメントの疲労強度は、500 万 (5 × 106) サイクルで測定されます。 &#“2 点法&#”疲労強度を決定するために疲労試験を実施するための指定された手順です [1]。 この試験方法は、骨セメントの必要な性能レベルを定義または示唆するものではありません。 この疲労試験方法は、整形外科用骨セメントの臨床使用を表すことを目的としたものではなく、標準的で十分に確立された方法を使用して材料の特性を評価することを目的としています。 ユーザーは、試験対象の材料とその潜在的な用途を考慮して、この試験方法の適切性を検討するよう注意されます。 複数の臨床因子が整形外科用骨セメントの疲労性能に影響を与えることが広く報告されています。 ただし、関与する実際のメカニズムはよく理解されていません。 骨セメントの性能に影響を与える可能性のある臨床的要因には、温度と湿度、混合方法、適用時間、手術手技、骨の準備、インプラントの設計、および患者の要因などが含まれます。 この検査方法は、これらの臨床的要因に特に対処するものではありません。 この試験方法は、さまざまなアクリル骨セメント配合物と製品、およびさまざまな混合方法と環境 (つまり、混合温度、真空、遠心分離など) を比較するために使用できます。 1.1 この規格は、一定振幅、一軸性を評価するための試験手順について説明しています。 、アクリル骨セメント材料の引張圧縮均一疲労性能。 1.2 この規格は、仕様 F451 に指定されているアクリル樹脂をベースとした整形外科用骨セメントに関連します。 このガイドの手順は、他の外科用セメント材料に適用される場合と適用されない場合があります。 1.3 これらの材料の性能レベルを定義することは、この規格の目的ではありません。 さらに、これらの材料の臨床使用を直接シミュレートすることは、この規格の目的ではありません。 1.4 根拠は付録 X1.1.5 に記載されています。 SI 単位で記載された値は、規格とみなされます。 1.6 この規格は、意図するものではありません。 その使用に関連するすべての安全上の懸念に対処するために。 使用前に、適切な安全衛生慣行を相談して確立し、規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。

ASTM F2118-03 発売履歴

• 2020 ASTM F2118-14(2020) アクリル骨セメント材料の定振幅力制御疲労試験の標準試験方法
• 2014 ASTM F2118-14 プロピレン骨セメント材料の定振幅力制御疲労試験の標準試験方法
• 2010 ASTM F2118-10 プロピレン骨材セメント質材料の定振幅力制御疲労試験の標準試験方法
• 2003 ASTM F2118-03(2009) プロピレン骨材セメント質材料の定振幅力制御疲労試験の標準試験方法
• 2003 ASTM F2118-03 アクリル骨セメント材料の定振幅制御疲労試験方法
• 2001 ASTM F2118-01a アクリル系セメント材料の力制御疲労試験の定振幅
• 2001 ASTM F2118-01 アクリル骨セメント材料の定振幅制御疲労試験方法