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- DS 283:1985
- 規格番号
- DS 283:1985
- 制定年
- 1985
- 出版団体
- Danish Standards Foundation
- 状態
- 最新版
-
DS 283:1985
- 範囲
- この方法は、色の濃い濁った水サンプルや海水には使用できません。
この方法は、0.03 ～ 3 mg/l Cl2 の濃度範囲で直接適用できます。
高濃度の測定については、5.4.2 を参照してください。
この方法により、酸化性塩素化合物の異なるグループ、つまり遊離塩素、結合塩素、全塩素を区別することが可能になります。
臭素とヨウ素は使用した試薬と反応します。
塩素と同じように、次のものが含まれます。
塩素の測定に。
オゾン、過酸化水素、過マンガン酸塩、臭素酸塩、クロム酸塩、二酸化マンガンなどの他の酸化剤も使用する試薬と反応し、塩素の測定に含まれます。
サンプルを少量の処理で酸化するマンガン化合物とクロム(VI)を補正できます。
ヨウ化物と亜ヒ酸ナトリウムの量（5.4.1 を参照）。
二酸化塩素と亜塩素酸塩は、付録 B に記載されている方法で測定できます。
微量金属は、塩素と試薬間の反応の触媒作用を妨げる可能性があります。
EDTAとの複合結合により干渉が除去されます。
塩素は水中の多くの酸化性物質と反応します。
太陽光などの強い光と撹拌は反応を促進します。
サンプリング後は分析を迅速に実行することが重要です。
分析を実行すると最良の結果が得られます。
サンプリング直後のサンプリング場所。
異なるクロラミンを区別する方法は付録 A に記載されています。
このようにして求められたクロラミンの含有量は、問題のクロラミンを正確に解釈することはできず、近似値に対応する計算値であることに注意する必要があります。
DS 283:1985 発売履歴
