CFR 21-803.10-2014
食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.10: 一般的に、私に適用される報告要件は何ですか?

規格番号

CFR 21-803.10-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-803.10-2014

範囲

(a) デバイス ユーザー施設の場合は、次のようにレポートを提出する必要があります (このパートのサブパート C で説明されています)。

CFR 21-803.10-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-803.10-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.10: 一般的に、私に適用される報告要件は何ですか?