CFR 21-830.350-2013
食品および医薬品 パート 830: 機器固有の識別 セクション 830.350: グローバル医療機器固有識別データベースに提出された情報の修正。

規格番号

CFR 21-830.350-2013

制定年

2013

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-830.350-2013

範囲

(a) Global Unique Device Identification Database (GUDID) に提出された情報が不正確であるか誤解を招く可能性があることに FDA が気付いた場合、当社は不正確と思われる特定の情報を表示者に通知することがあります。

CFR 21-830.350-2013 発売履歴

• 2013 CFR 21-830.350-2013 食品および医薬品 パート 830: 機器固有の識別 セクション 830.350: グローバル医療機器固有識別データベースに提出された情報の修正。