CFR 21-830.120-2013
食品および医薬品、パート 830: 固有のデバイスの識別、セクション 830.120: FDA 認定の発行機関の責任。

規格番号

CFR 21-830.120-2013

制定年

2013

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-830.120-2013

範囲

認定を維持するには、発行機関は次のことを行う必要があります。

CFR 21-830.120-2013 発売履歴

• 2013 CFR 21-830.120-2013 食品および医薬品、パート 830: 固有のデバイスの識別、セクション 830.120: FDA 認定の発行機関の責任。