CFR 21-814.84-2013
食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.84: 報告。

規格番号

CFR 21-814.84-2013

制定年

2013

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-814.84-2013

範囲

(a) 承認された PMA の所有者は、パート 803 の要件と、本章の他の規制またはデバイスを承認する命令によってデバイスに適用されるその他の要件に従うものとします。

CFR 21-814.84-2013 発売履歴

• 2013 CFR 21-814.84-2013 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.84: 報告。