CFR 21-814.20-2013
食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.20: 使用の適合性。

規格番号

CFR 21-814.20-2013

制定年

2013

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-814.20-2013

範囲

(a) 申請者または権限を与えられた代理人は、PMA に署名するものとします。 申請者が米国内に居住していない、または米国内に事業所を持っていない場合、PMA には米国に居住または米国の所在地を維持している権限のある代表者が連署するものとします。

CFR 21-814.20-2013 発売履歴

• 2013 CFR 21-814.20-2013 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.20: 使用の適合性。