CFR 21-814.104-2014
食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.104: オリジナルの申請。

規格番号

CFR 21-814.104-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-814.104-2014

範囲

(a) 米国の出願人または代理人。 申請者または権限を与えられた代理人は、HDE に署名するものとします。 申請者が米国内に居住していない、または米国内に事業所を持っていない場合、HDE には権限のある代理人が連署するものとします。

CFR 21-814.104-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-814.104-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.104: オリジナルの申請。