CFR 21-814.100-2014
食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.100: 目的と範囲。

規格番号

CFR 21-814.100-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-814.100-2014

範囲

(a) このサブパート H は、法律のセクション 520(m) を実装します。 セクション 520(m) の目的は、公衆の健康と安全の保護および倫理基準と一致する範囲で、安全を目的としたデバイスの発見と使用を奨励することです。

CFR 21-814.100-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-814.100-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.100: 目的と範囲。