CFR 21-803.56-2014
食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.56: 私が製造業者の場合、どのような状況で補足報告またはフォローアップ報告を提出する必要がありますか?また、そのような報告の要件は何ですか?

規格番号

CFR 21-803.56-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-803.56-2014

範囲

あなたが製造業者の場合、最初の報告書を提出した時点では知られていない、または入手できなかったために提供しなかった、この部分に基づいて必要な情報を入手した場合、30 日以内に補足情報を当社に提出する必要があります。

CFR 21-803.56-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-803.56-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.56: 私が製造業者の場合、どのような状況で補足報告またはフォローアップ報告を提出する必要がありますか?また、そのような報告の要件は何ですか?