CFR 21-803.33-2013
食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.33: ユーザー機器の場合、年次報告書には何を含める必要がありますか?

規格番号

CFR 21-803.33-2013

制定年

2013

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-803.33-2013

範囲

(a) お客様は、FDA Form 3419 または§ 803.14 に基づいて当社が承認した電子同等の年次報告書を当社に提出する必要があります。 年次報告書は毎年 1 月 1 日までに提出する必要があります。 年次報告書がそのようなものであることを明確に示す必要があります。 あなたの年次報告書

CFR 21-803.33-2013 発売履歴

• 2013 CFR 21-803.33-2013 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.33: ユーザー機器の場合、年次報告書には何を含める必要がありますか?