CFR 21-803.30-2014
食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.30: 私がユーザー機器の場合、どのような報告要件が私に適用されますか?

規格番号

CFR 21-803.30-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-803.30-2014

範囲

(a) 本セクションの段落 (a)(1) および (a)(2) に指定されているとおり、製造業者または当社、またはその両方に次のように報告書を提出する必要があります。

CFR 21-803.30-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-803.30-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.30: 私がユーザー機器の場合、どのような報告要件が私に適用されますか?