CFR 21-803.17-2014
食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.17: 書面による MDR プログラムの開発、維持、および実施のどの要件が私に適用されますか?

規格番号

CFR 21-803.17-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-803.17-2014

範囲

ユーザー施設、輸入業者、または製造業者の場合は、以下に関する書面による MDR 手順を開発、維持、実装する必要があります。

CFR 21-803.17-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-803.17-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.17: 書面による MDR プログラムの開発、維持、および実施のどの要件が私に適用されますか?