CFR 21-803.16-2014
食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.16: 報告書を提出すると、その報告書の内容は、その機器が報告された事象の原因または一因となったことを認めることになりますか?

規格番号

CFR 21-803.16-2014

制定年

2014

出版団体

US-CFR-file

最新版

CFR 21-803.16-2014

範囲

いいえ。 お客様が提出したレポートまたはその他の情報、およびそのレポートまたは情報の当社のリリースは、必ずしもデバイス、またはお客様またはお客様の従業員が報告対象のイベントを引き起こした、あるいはそれに貢献したことを認めるものではありません。 認める必要はなく、認めてもよい

CFR 21-803.16-2014 発売履歴

• 2014 CFR 21-803.16-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.16: 報告書を提出すると、その報告書の内容は、その機器が報告された事象の原因または一因となったことを認めることになりますか?