ASTM ISO/ASTM 51939-05(2013)
血液線量測定の標準的な実施方法

規格番号
ASTM ISO/ASTM 51939-05(2013)
制定年
2005
出版団体
American Society for Testing and Materials (ASTM)
状態
に置き換えられる
ASTM ISO/ASTM 51939-17
最新版
ASTM ISO/ASTM 51939-17(2022)
範囲
4.1 血液および血液成分が適切に照射されていることを保証することは、患者の健康にとって非常に重要です。 照射装置のオペレータは、製品上または模擬製品での正確な吸収線量測定により、指定された吸収線量が製品全体で達成されていることを実証しなければなりません。 4.2 血液および血液成分は、生存可能なリンパ球を不活化して助けるために所定の線量で照射されます。 特定の免疫不全患者および関連ドナー製品の投与を受けている患者における輸血誘発性移植片対宿主病（GVHD）を予防する（1、2）。 64.3 血液および血液成分は、セシウム 137 またはコバルト 60 からのガンマ線などの電離放射線で処理される場合がある。 4.3.1 用語 8220;ガンマ線 8221;および 8220;ガンマ線 8221; 8220;X 線 8221;という用語と同様に、同じ意味で使用されます。 8220;Xradiation.8221;4.4 血液照射の仕様には吸収線量の下限が含まれており、上限または中心目標線量が含まれる場合もあります。 特定の用途では、これらの値はいずれも、入手可能な科学データに基づいて確立された規制によって規定される場合があります。 2.4.4.5 を参照。 各血液照射装置について、キャニスター内の基準位置での吸収線量率は、基準標準線量測定システムを使用する受け入れ試験の一環として製造業者によって測定されます。 その参照標準測定値は、指定された吸収線量を血液および血液成分の入ったキャニスターの中心、または他の参照位置に送達するために必要なタイマー設定を計算するために使用されます。 相対的または絶対的な吸収線量測定は、吸収線量分布を決定するために血液または血液等価体積内で実行されます。 最大吸収線量 (Dmax) または最小吸収線量 (Dmin) の位置となる基準位置での正確な放射線線量測定は、放射線プロセスを監視するための定量的で独立した方法を提供します。 4.6 線量測定は、測定品質保証プログラムの一部です。 4.7 吸収線量マッピングは、多くの場合、模擬製品を使用して実行されます（たとえば、ポリスチレンは 137Cs 光子エネルギーに関して血液に相当すると考えられます）。 4.8 血液および血液成分は通常、冷却または冷却されます。 凍った。 したがって、線量計や放射線に敏感なインジケーターがそのような温度条件下でも使用できるように注意する必要があります。 4.9 適切な文書化と記録の保管は、放射線処理の重要な要素です。 関連する管理団体が最低要件を設定しているため、この規格はこの問題には取り組んでいません。 4.10 ほとんどの線量計は、100 keV 未満の光子および電子エネルギーで大きなエネルギー依存性があるため、そのエネルギー範囲で吸収線量を測定する場合は細心の注意を払う必要があります。 1.1この実習では、血液銀行コミュニティが血液および血液成分を照射する際に従うべき、照射器の設置資格、操作資格、性能資格、および日常的な製品処理の線量測定手順の概要を説明します。 これらの手順に従えば、ガンマ線、X 線 (制動放射)、または電子源からの電離放射線で処理された製品が、所定の範囲内の吸収線量を受けることを確認するのに役立ちます。 1.2 この実践は、これらのタイプの血液照射の線量測定を対象としています。 照射器の種類: 137Cs、60Co または X 線 (制動放射) を利用する内蔵型照射器 (自立型照射器)、遠隔治療装置、および電子加速器。 血液照射の吸収線量範囲は通常 15 Gy ～ 50 Gy です。 一部の管轄区域では、血液照射の吸収線量範囲は 25 Gy ～...

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