ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1
防護服素材の人工血液浸透に対する標準試験方法

規格番号

ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1

制定年

2008

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM F1670/F1670M-17

最新版

ASTM F1670/F1670M-24

範囲

5.1 この試験方法は、液体の浸透に対する化学防護服素材の耐性を測定するための試験方法 F903 に基づいています。 この試験方法は通常、完成した防護服の個々の品目および防護服の候補となる材料の個々のサンプルからの試験片を評価するために使用されます。 5.1.1&# 防護服の完成品には、手袋、アームシールド、エプロン、ガウン、カバーオール、フード、ブーツが含まれます。 5.1.2&# 「完成品からのサンプル」というフレーズ防護服の通常の連続領域だけでなく、縫い合わせられたその他の不連続領域も含まれます。 5.2 医療用防護服の素材は、血液、体液、その他の潜在的な感染性物質に対するバリアとなることを目的としています。 体液の表面張力、粘度、極性、材料の構造や相対的な親水性または疎水性など、多くの要因が体液の湿潤特性と浸透特性に影響を与える可能性があります。 血液および体液 (唾液を除く) の表面張力の範囲は、約 0.042 ～ 0.060 N/m (1) です。 7 血液および体液の湿潤特性をシミュレートしやすくするために、合成血液の表面張力は、この表面張力範囲の下限。 合成血液の表面張力は約 0.042 になります。 0.002N/m。 5.3 合成血液混合物は、視覚的な検出を助ける赤色染料と血液の流れ特性をシミュレートする増粘剤を使用して調製されます。 5.4 表 1 の手順 A および B のプロトコールの一部で、防護服材料標本を合成血液に曝露するため、テストセルを 13.8 kPa [2 psig] まで加圧します。 この静水圧は、防護服の素材性能を区別し、人的要因による検証で得られる視覚的浸透結果と相関関係があることが文書化されています (2)。 しかし、いくつかの研究では、臨床使用中に 345 kPa [50 psig] を超える機械的圧力が発生する可能性があることを示唆しています (3、4)。 したがって、この試験方法は、実際の使用中に防護服にかかるすべての物理的ストレスと圧力をシミュレートするものではないことを理解することが重要です。 この試験方法は、微生物学的チャレンジによるさらなる評価が必要な防護服素材を特定するために提供されています。 5.5 この試験方法は浸透の判定に分析測定ではなく目視観察を使用するため、血液やその他の体液の浸透の可能性についての予備評価としてこの試験方法を使用してください。 試験方法 F1671 を使用して、微生物学的チャレンジと分析技術を使用してその後の試験を実行します。 注 1—材料は試験方法に合格しても試験方法 F1671 に不合格となる可能性があるため、この試験方法に基づいてウイルス耐性を主張することはできません。 5.6 保護バリアの性能に悪影響を与える可能性のある物理的、化学的、熱的ストレスによる劣化を考慮せずにテストを行うと、誤った安心感を招く可能性があります。 への影響を評価するテストを検討してください。

ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1 発売履歴

• 2024 ASTM F1670/F1670M-24 防護服に使用される材料の合成血液の浸透に対する耐性に関する標準試験方法
• 2017 ASTM F1670/F1670M-17a 合成血液の浸透に対する防護服素材の耐性に関する標準試験方法
• 2017 ASTM F1670/F1670M-17 合成血液の浸透に対する防護服素材の耐性に関する標準試験方法
• 2008 ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1 防護服素材の人工血液浸透に対する標準試験方法
• 2008 ASTM F1670-08 防護服に使用される素材の人工血液透過に対する耐性の標準試験方法
• 2007 ASTM F1670-07 合成血液を用いた防護服用耐貫通材の標準試験方法
• 2003 ASTM F1670-03 防護服素材の人工血液浸透に対する標準試験方法
• 1998 ASTM F1670-98 防護服素材の人工血液浸透に対する標準試験方法