ASTM E2196-12
回転ディスクリアクターを使用した剪断連続流で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法

規格番号

ASTM E2196-12

制定年

2012

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM E2196-17

最新版

ASTM E2196-23

範囲

バイオフィルム内に存在する細菌は、同じ遺伝子型の浮遊細胞とは表現型が異なります。 研究室でのバイオフィルムの研究には、この違いを考慮したプロトコルが必要です。 実験室用バイオフィルムは、特定のタイプのバイオフィルムを生成するように設計された成長リアクターで設計されています。 システムパラメータを変更すると、それに応じてバイオフィルムが変化します。 このメソッドの目的は、各システム パラメーターを明確に定義することで、ユーザーをバイオ フィルムの実験室研究に導くことです。 この方法により、人は実験室バイオフィルムを増殖、サンプリング、分析することができます。 1.1 この試験方法は、中程度のせん断条件下で連続撹拌槽型反応器 (CSTR) 内で再現可能な (1) 緑膿菌バイオフィルムを増殖させるために使用されます。 さらに、試験方法では、生細胞のバイオフィルムをサンプリングして分析する方法について説明します。 1.2 この試験方法は便器内の条件を模倣するために作成されましたが、さまざまな種類のバイオフィルムの成長と特性評価に適応できます (回転ディスクリアクターの再現性と関連性 (2))。 1.3 この試験方法では、生細胞のバイオフィルムをサンプリングして分析する方法について説明します。 バイオフィルム集団密度は、表面積あたりの log10 コロニー形成単位として記録されます (回転ディスク リアクター効率試験法 (3))。 1.4 この試験方法を実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.5 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.6 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。

ASTM E2196-12 発売履歴

• 2023 ASTM E2196-23 回転ディスクリアクターを使用し、中程度のせん断と連続流で増殖させた緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
• 2022 ASTM E2196-22 中程度のせん断および連続流動条件下で回転ディスクリアクター内で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準試験法
• 2017 ASTM E2196-17 中程度のせん断および連続流動条件下で回転ディスクリアクター内で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準試験法
• 2012 ASTM E2196-12 回転ディスクリアクターを使用した剪断連続流で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
• 2007 ASTM E2196-07 回転ディスクリアクターを使用した剪断連続流で増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準的な試験方法
• 2002 ASTM E2196-02 せん断および連続フローを備えた回転ディスクリアクターを使用した、緑膿菌のバイオフィルム増殖の適格性を決定するための標準試験方法