ASTM D817-96(2004)e1
臨床使用の医療機器の洗浄に使用される洗剤の特性に関する標準ガイド

規格番号

ASTM D817-96(2004)e1

制定年

1996

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM D817-96(2010)

最新版

ASTM D817-12(2019)

範囲

灰分含有量は、セルロースエステルサンプルの無機含有量の推定値を示します。 高レベルの無機物（灰分）の存在は、溶融加工におけるセルロースエステルの溶融安定性や光学的透明性に悪影響を及ぼしたり、エステルを溶液中で使用する際に不溶物の潜在的な供給源として作用したりする可能性があります。 1.1 これらの試験方法は手順をカバーします。 セルロースアセテートプロピオネートおよびアセテートブチレートの試験用。 これらのエステルは組成や特性が大きく異なる可能性があるため、一部の手順は、それらが適切な組成範囲内でのみ使用できます。 1.2 SI 単位で記載された値は標準とみなします。 括弧内の値は情報提供のみを目的としています。 1.3 試験手順は次のセクションに記載されています。 セクション アセチルプロピオニルまたはブチリル含量 28-37 アセチル含量、見かけ 18-27 酸性度、遊離 12-17 灰分 7-10 色およびヘイズ 77-81 熱安定性 57-65 ヒドロキシル含量 38-44 ヒドロキシル含量、一次 46 -50 固有粘度 67-71 水分含有量 5-6 硫黄または硫酸塩含有量 51-56 粘度 74-75 極限粘度数 67-71 1.4 この規格は、その使用に関連する安全性の懸念がある場合でも、それに対処することを目的としたものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。 18.1 以下の 20 ～ 26 に記載されている試験方法は、見掛けのアセチル、当量 43 のパーセンテージとして計算されるサンプルのケン化価の決定を対象としています。 この値は、36.1 のアセチルおよびプロピオニルまたはブチリル含量の計算に必要です。 18.2 使用されるテスト方法は指定されるか、合意される必要があります。 どちらを選択するかは、プロピオニルまたはブチリルの含有量とサンプルの物理的状態によって異なります。 通常、プロピオニルまたはブチリルの含有量が約 35 % 未満のサンプルには試験方法 A が推奨され、その量を超えるサンプルには試験方法 B が推奨されます。 28.1 以下のセクション 30 から 36 に記載されている試験方法は、セクション 18 から 26 に従って決定された見かけのアセチル含量と、アセチルとアセチルとプロピオニルまたはブチリルのモル比は、酸の混合物をケン化、酸性化し、真空蒸留して除去し、n-ブチル間の酸の分配比を決定することによって決定される。 ……

ASTM D817-96(2004)e1 発売履歴

• 2019 ASTM D817-12(2019) セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレートの試験方法
• 2012 ASTM D817-12 セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレート試験の標準試験方法
• 1996 ASTM D817-96(2010) セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレートの標準試験方法
• 1996 ASTM D817-96(2004)e1 臨床使用の医療機器の洗浄に使用される洗剤の特性に関する標準ガイド
• 1996 ASTM D817-96(2004) セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレートの標準試験方法
• 1996 ASTM D817-96 セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレートの標準試験方法