ASTM E2647-08
低せん断連続流ドリップフローバイオフィルムリアクターを使用して緑膿菌バイオフィルムの成長を定量化するための標準的な試験方法
- 規格番号
- ASTM E2647-08
- 制定年
- 2008
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- に置き換えられる
- ASTM E2647-13
- 最新版
- ASTM E2647-20
- 範囲
- 栄養バイオフィルム細菌は、同じ遺伝子型の浮遊細胞とは表現型が異なります。 バイオフィルム成長リアクターは、特定の特性を持つバイオフィルムを生成するように設計されています。 設計されたシステムまたは動作条件を変更すると、それらの特性が変更されます。 この試験方法の目的は、点滴流反応器を使用して空気/液体界面に近い低流体せん断下で緑膿菌バイオフィルムを増殖、サンプリング、分析する方法をユーザーに指示することです。 増殖する緑膿菌バイオフィルムは滑らかな外観を持ち、緩く付着しています。 顕微鏡的に見ると、バイオフィルムはシート状であり、構造的な詳細はほとんどありません。 この研究室のバイオフィルムは、例えば農産物噴霧器、食品加工コンベアベルト、カテーテル、嚢胞性線維症のある肺や口腔バイオフィルムなどに見られるものである可能性があります。 点滴流反応器で生成されたバイオフィルムは、有効性試験にも適しています。 54 時間の増殖期が完了したら、ユーザーはその場で処理を追加するか、クーポンを採取して個別に処理することができます。 研究により、点滴流反応器内で増殖した緑膿菌バイオフィルムは、高せん断条件下で増殖したバイオフィルムよりも消毒に対する耐性が低いことが示されています。 1.1 この試験方法は、低流体せん断条件下で栄養素を連続的に流し、反応器内の空気/液体界面近くで再現可能な緑膿菌バイオフィルムを増殖させるために必要な操作パラメーターを指定します。 結果として生じるバイオフィルムは、1 つの特定の環境を表すというよりは、バイオフィルムが低流体せん断下の空気/液体界面に存在する一般的な状況を表します。 1.2 この試験方法は点滴流バイオフィルム反応器を使用します。 ドリップフロー リアクター (DFR) は、層流を備えたプラグ フロー リアクターであり、流体せん断が低くなります。 このリアクターは多用途であり、異なる種のバイオフィルムの成長および/または特性評価にも使用できます。 1.3 この試験方法では、生細胞のバイオフィルムをサンプリングして分析する方法について説明します。 バイオフィルムの個体数密度は、表面積あたりの対数コロニー形成単位として記録されます。 1.4 この試験方法を実行するには、基本的な微生物学のトレーニングが必要です。 1.5 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.6 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。
ASTM E2647-08 規範的参照
- ASTM D5465 沈降法により分析された水中の微生物数を測定するための標準的な方法
ASTM E2647-08 発売履歴
- 2020 ASTM E2647-20 低剪断連続流トリクルフローバイオフィルムリアクターで増殖した緑膿菌バイオフィルムを定量化するための標準試験法
- 2013 ASTM E2647-13 低せん断および連続流を備えたトリクルフロー バイオフィルム リアクターを使用して、緑膿菌バイオフィルムの成長を定量化するための標準的な試験方法
- 2008 ASTM E2647-08 低せん断連続流ドリップフローバイオフィルムリアクターを使用して緑膿菌バイオフィルムの成長を定量化するための標準的な試験方法
