ASTM E1397-91(2008)
in vitro ラット肝細胞 DNA 修復アッセイの標準的な手法

規格番号

ASTM E1397-91(2008)

制定年

1991

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

撤回 2014-01

最新版

ASTM E1397-91(2008)

範囲

化学的に誘発された DNA 修復の測定は、化学物質が DNA に到達して DNA を改変する能力を評価する手段です。 DNA 修復は、DNA 化学付加物の認識と切除、その後の DNA 鎖の重合とライゲーションを伴う酵素プロセスであり、DNA の元の一次構造を復元します (7)。 このプロセスは、S 期にない細胞の核 DNA に取り込まれた標識チミジンの量を測定することで定量でき、しばしば無計画 DNA 合成 (UDS) と呼ばれます (8)。 げっ歯類およびヒト由来のさまざまな細胞株および初代細胞培養物において化学的に誘導された DNA 修復を測定するために、数多くのアッセイが開発されています (9)。 Williams によって開発された一次ラット肝細胞 DNA 修復アッセイ (10) は、化学物質の遺伝毒性活性と潜在的な発がん性を評価するのに特に価値があることが証明されています (11)、(12)。 遺伝毒性活性は、化学物質の反応性代謝産物によって生じることがよくあります。 インビトロラット肝細胞アッセイは、代謝コンピテント細胞自体が遺伝毒性測定の標的細胞となるシステムを提供します。 遺伝毒性に関する他のほとんどの短期試験では、代謝活性化のためにラット肝臓ホモジネート (S-9) が使用されますが、これは多くの重要な点で実際に肝細胞で起こる活性化および解毒のパターンとは著しく異なります。 in vitro 肝細胞 DNA 修復アッセイの使用に関する広範な文献が入手可能です (2、3、6、13-28)。 1.1 この実践では、ラットの in vitro 肝細胞 DNA 修復アッセイを実施するための典型的な手順とガイドラインをカバーします。 ここで紹介する手順は、信頼できることが証明されている同様のプロトコルに基づいています (1-6)。 1.2 商号または商品の言及は、例としてのみ示されており、推奨を意味するものではありません。 同等の製品を提供する他のサプライヤーまたはメーカーも使用できます。 1.3 SI 単位で記載された値は標準とみなされます。 この規格には他の測定単位は含まれません。 1.4 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念のすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。

ASTM E1397-91(2008) 発売履歴

• 1991 ASTM E1397-91(2008) in vitro ラット肝細胞 DNA 修復アッセイの標準的な手法
• 1991 ASTM E1397-91(2003) 実験用マウス肝細胞 DNA 修復アッセイの標準的な実施方法
• 1991 ASTM E1397-91(1998) in vitro ラット肝細胞 DNA 修復アッセイの標準的な手法