ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 医療機器医療機器のラベル、マーキング、および情報提供のためのシンボルパート 1: 一般要件変更 1 規格と仕様

範囲: ISO (国際標準化機構) は、国家標準化団体 (ISO メンバー団体) の世界的な連合体です。国際規格の作成作業は通常、ISO 技術委員会を通じて行われます。技術委員会が設立された主題に関心のある各会員団体は、その委員会に代表される権利を有します。政府および非政府の国際機関も ISO と連携してこの作業に参加しています。 ISO は、電気技術の標準化に関するあらゆる事項について、国際電気標準会議 (IEC) と緊密に協力しています。国際規格は、ISO/IEC 指令第 2 部に規定されている規則に従って草案されます。技術委員会の主な任務は、国際規格を作成することです。技術委員会によって採択された国際規格草案は、投票のために加盟団体に回覧されます。国際規格として発行するには、投票を行った加盟団体の少なくとも 75 % の承認が必要です。この文書の要素の一部が特許権の対象となる可能性があることに注意してください。 ISO は、かかる特許権の一部またはすべてを特定する責任を負わないものとします。 ISO 15223-1:2007 の修正 1 は、ISOFrC 210 の技術委員会、品質管理および医療機器の対応する一般側面によって作成されました。

ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 発売履歴

2021 ISO 15223-1:2021 医療機器医療機器のラベル、ラベル、情報で使用するシンボルパート 1: 一般要件
2016 ISO 15223-1:2016 医療機器: 医療機器のラベル、マーキング、および情報に使用されるシンボルを提供します。パート 1: 一般要件
2012 ISO 15223-1:2012 医療機器医療機器のラベル、マーキング、情報提供に使用されるシンボルパート 1: 一般要件
2008 ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 医療機器医療機器のラベル、マーキング、および情報提供のためのシンボルパート 1: 一般要件変更 1
2007 ISO 15223-1:2007 医療機器医療機器のラベル、マーキング、情報提供に使用されるシンボルパート 1: 一般要件