ASTM C1379-04
誘導結合プラズマ質量分析法によるウラン 235 およびウラン 238 同位体の分析のための尿の標準検査方法

規格番号

ASTM C1379-04

制定年

2004

出版団体

American Society for Testing and Materials (ASTM)

状態

入れ替わる

に置き換えられる

ASTM C1379-10

最新版

ASTM C1379-10

範囲

DOE 命令 5480.11 および ANSI N13.30 では、原子力施設従事者に対する生物検定プログラムの一環として内部線量評価を行うことが求められています。 ウラン労働者の間接的な生物検定では、尿サンプル中の総ウランとともにウラン同位体を測定する必要があります。 各ウラン同位体の RMDA は 0.1 pCi/L です。 この方法は、RMDA での 235U および 238U の測定に適用できます。 質量濃度が非常に低いため (比放射能が高いため)、234U は追加のサンプル前濃縮なしでは測定できません。 注 28212;手動またはフローインジェクション前濃縮を使用した 234U のカラムクロマトグラフィーによる分離と濃縮、その後の ICP-MS 同位体測定は、試験方法 C 1310 および C 1345 に記載されています。 これらの方法は環境土壌サンプルの分析に焦点を当てていますが、ある程度の開発により、消化された尿サンプルにも適用できます。 234U 濃度はウラン濃縮工場の作業員の濃縮勾配に基づいて計算でき、内部線量評価が可能です。 注 38212;高分解能 ICP-MS の使用は、より低い検出限界を得るために使用することもできます。 1.1.1 を参照してください。 この試験方法は、誘導結合プラズマ質量分析法を使用した尿中のウラン 235 およびウラン 238 の濃度の測定を対象としています。 。 この試験方法は、ウラン施設のバイオアッセイ プログラムをサポートするために使用できます。 1.2 この方法の 235U および 238U の検出限界は 6 ng/L です。 ANSI N13.30 の要件を満たすには、測定される各放射性核種の最小検出可能放射能 (MDA) が少なくとも 0.1 pCi/L (0.0037 Bq/L) である必要があります。 MDA は、235U では 47 ng/L、238U では 300 ng/L に換算されます。 ウラン 234 は、0.1 pCi/L に相当する低い質量濃度レベルのため、MDA でこの試験方法を使用して測定することはできません。 1.3 ウラン濃度が 100 ng/L を超える場合、尿の消化と陰イオン分離は必要ない可能性があります。 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合でも、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 使用前に適切な安全衛生慣行を確立し、規制上の制限の適用可能性を判断するのは、この規格のユーザーの責任です。 ICP-MS は、高周波誘導プラズマからの強力な紫外線放射源です。 通常の動作下では、機器によって高周波放射および UV 放射からの保護が提供されます。

ASTM C1379-04 発売履歴

• 2010 ASTM C1379-10 誘導結合プラズマ質量分析法による尿中のウラン 235 およびウラン 238 の分析のための標準検査方法
• 2004 ASTM C1379-04 誘導結合プラズマ質量分析法によるウラン 235 およびウラン 238 同位体の分析のための尿の標準検査方法
• 1997 ASTM C1379-97 誘導結合プラズマ質量分析法によるウラン 235 およびウラン 238 同位体の尿分析の標準検査方法