ASTM D1519-95(2004)e1
ゴム薬品の溶融範囲に関する標準試験方法

規格番号
ASTM D1519-95(2004)e1
制定年
1995
出版団体
American Society for Testing and Materials (ASTM)
状態
に置き換えられる
ASTM D1519-95(2009)
最新版
ASTM D1519-95(2023)
範囲
この試験方法は研究開発に使用される場合があります。 生産者とユーザーの間で規格が合意されている場合には、品質保証にも使用できます。 識別を目的として、融解範囲は、より具体的な物理的および化学的特性の測定によって補足される必要があります。 この試験方法は、溶融範囲で分解するゴム化学薬品には推奨されません。 試験方法 A—キャピラリーチューブの融解範囲によって決定される融解範囲は、ゴム用化学薬品の純度の基準として推奨されません。 1.1 この試験方法は、市販のゴム加工用薬品の融解範囲の決定を対象としています。 キャピラリー融点管の測定または示差走査熱量測定 (DSC) による測定。 1.2 SI 単位で記載された値は標準とみなします。 1.3 この規格は、その使用に関連する安全上の懸念がある場合、そのすべてに対処することを目的とするものではありません。 適切な安全衛生慣行を確立し、使用前に規制上の制限の適用可能性を判断することは、この規格のユーザーの責任です。

ASTM D1519-95(2004)e1 発売履歴



© 著作権 2024